La collecte de Léna

by thomas grenen for Association Française du Syndrome de Rett

Bonjour je m'appelle Léna, j'ai une maladie rare, le syndrome de Rett
Mes parents vont courir pour nous aider mes copines et moi.
Cette course a lieu le 21 juin 2015: LE JOUR MES 3 ANS.
Pour m'aider,et me faire un très beau cadeau je vous suggère de faire un don à Association Française du Syndrome de Rett ou de faire la promotion de leurs initiatives.
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien!
Léna et ses parents
Target
108%
So far, I've raised

€ 540

With help of 13 people.
 On my target of € 500
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13 Donations
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  • Nous te soutenons pour continuer ton chemin rempli d amours et de bienveillances....de gros bisous petite pepette...
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    la tite famille de tata et amour - 2/27/15
    € 40
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    Une cousine maman aussi! ? - 1/12/15
    € 30
  • Tout notre soutien! Courage a vous et gros bisous a la petite puce.
    Offline donation
    Aurélie et Jean-Marie (parents de Y.Maic - 1/11/15
    € 10
  • Un gros bisous à la petite Léna, en espérant qu'on trouve vite un rémède pour sa maladie. Courage à elle, ses parents et toutes ses petites copines
    Offline donation
    Phil, Aurélie, Tao et Mani - 1/10/15
    € 20
  • Offline donation
    Anonymous - 1/10/15
    € 100
  • De la part de Tatie France et tonton Jeannot
    Offline donation
    Anonymous - 1/9/15
    € 50
  • Offline donation
    Piesen - 1/9/15
    € 50
  • Offline donation
    Ant - 1/9/15
    € 50
  • pour votre petite princesse?
    Offline donation
    Caroline et Laurent Rebier - 1/9/15
    € 50
  • Courage..gros bisous à vous
    Offline donation
    Alix - 1/8/15
    € 30
  • De tout coeur avec vous mes couz. Je vous embrasse fort.
    Offline donation
    sarah - 1/8/15
    € 40
  • Offline donation
    Anonymous - 1/8/15
    € 50
  • Plein de courage à vous tous petits princes et petites princesses, ensembles on fait des miracles
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    Elo Rio - 1/8/15
    € 20
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Association Française du Syndrome de Rett
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Le syndrome de Rett est une maladie rare d'origine génétique provoquant un polyhandicap. Fondée en 1988, reconnue d'utilité publique et forte de plus de 4000 donateurs par an, l'AFSR rassemble plus de 700 personnes atteintes du syndrome de Rett. Depuis 33 ans, nous travaillons quotidiennement pour faire connaître le syndrome de Rett, soutenir les familles, financer la recherche médicale et agir pour la reconnaissance de la personne polyhandicapée.