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Team for Inès - Virades 2020
by Cédric et Emilie APPERT for Association Grégory Lemarchal
Chers amis,
Très touchés par le film dédié à Grégory Lemarchal que nous avions regardé en famille, nous avons décidé exceptionnellement de faire une collecte cette année au profit de l'association Grégory Lemarchal, fondée par les parents de Grégory.
L'association s'est fixée 4 missions : financer la recherche pour sauver des vies, aider les malades et leurs proches pour apaiser leur quotidien, informer pour mobiliser l'opinion publique et sensibiliser au don d'organes pour redonner de l'espoir.
Grégory Lemarchal semblait être un battant et ses parents poursuivent son combat, fidèles à la promesse de ne jamais baisser les bras.
Nous avons ainsi souhaité montrer notre soutien à leur action en réalisant la collecte de la Team for Inès pour leur association.
Merci pour votre soutien!
Cédric et Emilie
Très touchés par le film dédié à Grégory Lemarchal que nous avions regardé en famille, nous avons décidé exceptionnellement de faire une collecte cette année au profit de l'association Grégory Lemarchal, fondée par les parents de Grégory.
L'association s'est fixée 4 missions : financer la recherche pour sauver des vies, aider les malades et leurs proches pour apaiser leur quotidien, informer pour mobiliser l'opinion publique et sensibiliser au don d'organes pour redonner de l'espoir.
Grégory Lemarchal semblait être un battant et ses parents poursuivent son combat, fidèles à la promesse de ne jamais baisser les bras.
Nous avons ainsi souhaité montrer notre soutien à leur action en réalisant la collecte de la Team for Inès pour leur association.
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Cédric et Emilie
Target
138%
So far, I've raised
€ 11,115
With help of people.
On my target of € 8,000
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Association Grégory Lemarchal
L'Association Grégory Lemarchal a été créée en juin 2007 après le décès de l'artiste Grégory Lemarchal, à 24 ans, des suites de la mucoviscidose. Elle finance d'importants programmes de recherche pour sauver des vies, et apporte son aide aux patients et à leur famille pour apaiser leur quotidien. Elle informe le grand public sur la dure réalité de la mucoviscidose, maladie génétique grave la plus répandue en France, et sensibilise sans relâche à la nécessité du don d'organes, du don de soi.
