Your donation goes to GENIRIS.
Payments are 100% secure.
La collecte de Sylvain Le Pape
by Sylvain Le Pape for GENIRIS
Nous avons la chance d'avoir accuilli notre petite Léa le 29 mars 2020. On lui a diagnostiqué dès son deuxième jour de vie une maladie génétique rare, l'aniridie, dont la forme la rend aveugle.
L'association nationale GÊNIRIS fait un travail très important dans le domaine de l'aniridie (et également d'autres maladies génétiques rares touchant les yeux).
J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions (recherche médicale dans la thérapie cellulaire et la thérapie génique ainsi que le repositionnement de médicaments, accompagnement des enfants et des parents d'enfant malade).
Pour m'aider, je vous suggère de faire un don à GENIRIS ou de faire la promotion de mon initiative.
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile, 100% sécurisé et les dons sont déductibles des impôts !
Merci pour votre soutien!
Sylvain Le Pape
L'association nationale GÊNIRIS fait un travail très important dans le domaine de l'aniridie (et également d'autres maladies génétiques rares touchant les yeux).
J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions (recherche médicale dans la thérapie cellulaire et la thérapie génique ainsi que le repositionnement de médicaments, accompagnement des enfants et des parents d'enfant malade).
Pour m'aider, je vous suggère de faire un don à GENIRIS ou de faire la promotion de mon initiative.
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile, 100% sécurisé et les dons sont déductibles des impôts !
Merci pour votre soutien!
Sylvain Le Pape
So far, I've raised
€ 6,170
With help of people.
We're raising funds together.
Course des héros
See who's in our group
Course des héros
I participate to the event
Course des Héros connectée - Été 2020
Course des Héros connectée - Été 2020
I participate to the campaign
Course des Héros connectée - Été 2020
Course des Héros connectée - Été 2020
GENIRIS
GENIRIS est la seule association nationale soutenant les personnes atteintes d'aniridie ou de syndrômes associés (Wagr, Axenfeld-Rieger., Peters..)
Gêniris participe à une bonne prise en charge médicale et au financement de la recherche.
*Nous participons à la course des Héros pour financer des projets de recherche, indispensables car il n'existe à ce jour aucun traitement curatif.
Soyons mobilisés tous ensemble pour "agir pour un avenir meilleur" !
Aidez nous en faisant un don !
