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La collecte de SUPERSIMON
by FAMILLE AUDOUIT for Association Française du Syndrome d'Angelman
Notre petit Simon est atteint du syndrome d'Angelman. Une maladie génétique rare qui a pour symptômes:
Une absence de langage,
Une déficience intellectuelle et motrice sévère,
L'épilepsie
Des trouble du sommeil.
Simon se bat tous les jours pour progresser alors nous devons nous battre avec lui et pour lui. Pour que la recherche avance,je soutiens Association Française du Syndrome d'Angelman qui fait un travail très important. J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions.
Pour m'aider, je vous suggère de faire un don à Association Française du Syndrome d'Angelman ou de faire la promotion de mon initiative.
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien!
CHRISTELLE AUDOUIT
Une absence de langage,
Une déficience intellectuelle et motrice sévère,
L'épilepsie
Des trouble du sommeil.
Simon se bat tous les jours pour progresser alors nous devons nous battre avec lui et pour lui. Pour que la recherche avance,je soutiens Association Française du Syndrome d'Angelman qui fait un travail très important. J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions.
Pour m'aider, je vous suggère de faire un don à Association Française du Syndrome d'Angelman ou de faire la promotion de mon initiative.
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Merci pour votre soutien!
CHRISTELLE AUDOUIT
So far, I've raised
€ 2,382
With help of people.
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Course des Héros Nantes 2024
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Association Française du Syndrome d'Angelman
L'Association Française du Syndrome d'Angelman (AFSA) a été créée en 1992 pour venir en aide aux familles touchées par ce syndrome. Elle a pour buts : - De fournir information, entraide et soutien moral aux familles ayant à leur charge une personne atteinte du syndrome d'Angelman - De faire connaître le syndrome d'Angelman et d'encourager la recherche médicale sur cette maladie...
