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La collecte de SIMON CLARA ET CASSANDRE
by SIMON CLARA ETCASSANDRE for Association Française du Syndrome d'Angelman
Bonjour,
Je m'appelle Simon j'ai 5 ans et demi et je suis atteint du Syndrome d'Angelman. Cette année je participe à la course des héros avec ma famille. Je suis en équipe avec mes cousines CLARA et CASSANDRE. Nous vous invitons tous les 3 à la générosité. Les dons seront reversés à l'Association Française du Syndrome d'Angelman. L'AFSA est là pour toutes les familles extraordinaire comme la mienne, ils nous soutiennent, nous informent, participent à la recherche médical pour améliorer notre avenir, permettent aux parents d'Anges de se former à la communication alternative. Comme vous pouvez le lire l'AFSA est importante pour toutes les familles touchées par cette maladie. Et comme nous, elle a besoin de vous et de votre soutien. En aidant l'AFSA, vous aidez ne nombreuses familles, de nombreuse bouilles d'amour comme la mienne. Vous dons sur la plateforme ALVARUM sont simple et 100% sécurisés et déductibles à 66% de vos impôts. On compte sur vous.
Merci pour votre soutien!
SIMON CASSANDRE CLARA
Je m'appelle Simon j'ai 5 ans et demi et je suis atteint du Syndrome d'Angelman. Cette année je participe à la course des héros avec ma famille. Je suis en équipe avec mes cousines CLARA et CASSANDRE. Nous vous invitons tous les 3 à la générosité. Les dons seront reversés à l'Association Française du Syndrome d'Angelman. L'AFSA est là pour toutes les familles extraordinaire comme la mienne, ils nous soutiennent, nous informent, participent à la recherche médical pour améliorer notre avenir, permettent aux parents d'Anges de se former à la communication alternative. Comme vous pouvez le lire l'AFSA est importante pour toutes les familles touchées par cette maladie. Et comme nous, elle a besoin de vous et de votre soutien. En aidant l'AFSA, vous aidez ne nombreuses familles, de nombreuse bouilles d'amour comme la mienne. Vous dons sur la plateforme ALVARUM sont simple et 100% sécurisés et déductibles à 66% de vos impôts. On compte sur vous.
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SIMON CASSANDRE CLARA
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c'est l'histoire ....Offline donationMr le borgne et son perroquet - 6/11/21€ 300
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De tout cœur avec vous!Offline donationRoger et Fabienne - 6/6/21€ 100
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Pour le petit rayon de soleil que tu es Simon On est tous avec toiOffline donationAngélique - 5/25/21€ 30
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Offline donationAPEL Saint-Honoré - 5/7/21€ 239
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Un gros bisous d'un ancien copain de classe. Bon courage pour la courseOffline donationLouison Grasset - 3/27/21€ 20
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BONNE COURSEOffline donationALICE ET MAURICE - 3/10/21€ 10
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de tout coeur avec vous :-)Offline donationSonia & Malo B. - 2/6/21€ 30
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Offline donationFlora, Louis, Jules, Angélique et Frédo - 2/4/21€ 15
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Tous les copains de moyenne et grande section sont avec toi.Offline donationELEVES DE LA CLASSE DE SIMON - 2/3/21€ 29
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Un petit bonhomme qui me donne toujours le sourire ?Offline donationMarion Longépé - 1/16/21€ 20
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Association Française du Syndrome d'Angelman
L'Association Française du Syndrome d'Angelman (AFSA) a été créée en 1992 pour venir en aide aux familles touchées par ce syndrome. Elle a pour buts : - De fournir information, entraide et soutien moral aux familles ayant à leur charge une personne atteinte du syndrome d'Angelman - De faire connaître le syndrome d'Angelman et d'encourager la recherche médicale sur cette maladie...
