La collecte de Shemine Asmina

by Shemine Asmina for LHF Espoir

Il y a 7 ans, nous avons découvert la maladie de Lymphohistiocytose Familiale qui a chamboulé la vie de notre fils, Nahil. En tant que parents, nous nous sommes sentis impuissants et désemparés face au quotidien de la maladie. 

Après avoir vécu des hauts et des bas à l'hôpital pendant près d'un an, nous avons décidé de ne plus rester passif et de lancer un combat contre cette maladie rare. Nous avons créé l'association LHF Espoir pour (i) soutenir les autres patients touchés par cette maladie rare, (ii) financer la recherche afin d'améliorer et trouver de nouveaux traitements et (iii) sensibiliser aux maladies rares et au don de moelle osseuse.  

Aujourd'hui, Nahil a décidé de participer à la Course des Héros  sa sœur avec l'objectif de collecter 800€ pour faire avancer la recherche médicale sur la LHF. 

J'ai besoin de votre aide pour atteindre mon objectif. Chaque don (même petit) peut avoir un vrai impact et faire avancer le combat que nous smanins contre les maladies rares. Vous pouvez aussi m'aider en faisant la promotion de mon initiative autour de vous ou sur les réseaux sociaux. 

Merci pour votre soutien! 
Shemine Asmina
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12 Donations
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    Anonymous - 5/30/24
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    Romain D. - 5/30/24
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  • Cher Nahil, bravo pour ta participation à la course des héros !
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    Franck C - 5/29/24
     100
  • Bravo à Nael et à son courage: un grand bonhomme!
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    Chri - 5/17/24
     40
  • Keep fighting to help children ❤️
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    Ricardo Moguel - 5/17/24
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  • ?????
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    Raz - 5/8/24
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    Famille ALIBHAI - 4/29/24
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    Souad - 4/25/24
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    Djey - 4/25/24
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  • Bravo mes 2 chéris d'amour meilleure santé à Nahilou
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    Asmina - 4/9/24
     100
  • Bravo à Nahïl et Inssya ! Et bravo à toi Shemine pour ton force et ton engagement . Nathalie
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    Nathalie Fillet - 4/9/24
     50
  • L'union fait la force. Bravo pour ce combat exemplaire. Ne lâchons rien. Merci d'avoir partagé cette page avec moi. D ?
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    Diller - 4/9/24
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Course des Héros Bordeaux-Mérignac 2024
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LHF Espoir

LHF Espoir est une association qui vise à soutenir les patients atteints de la maladie rare de Lymphohistiocytose Familiale, ainsi que de financer la recherche sur cette maladie. Nous avons également pour mission de sensibiliser le grand public, le secteur privé et les acteurs de la santé aux maladies rares, au don de moelle osseuse et au don du sang.