La collecte de Rachel & Sarah Delanoë

by Sarah Delanoë for Association Paralysie Supranucleaire Progressive

En souvenir de notre papa qui s'est battu contre la Paralysie Supranucléaire progressive. 

Nous soutenons l'Association PSP France qui fait un travail essentiel d'information, de conseil et soutien auprès des malades et de leurs familles. Nous avons décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions.

Sarah prendra le départ de la course des héros le 19 juin 2022 en soutien avec l'association.
Pour nous aider, vous pouvez  faire un don à l'Association Paralysie Supranucleaire Progressive ou faire la promotion de notre initiative.

Les dons sont reversés par Alvarum.
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Rachel et Sarah Delanoë
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Association Paralysie Supranucleaire Progressive

La PSP est une maladie neurodégénérative de l'adulte, rare et orpheline, qui touche environ 5000 à 8000 personnes en France. Elle est lourde pour le malade et son entourage et affecte progressivement l'équilibre, la vue, la mobilité, la déglutition, la parole et le comportement. L'association PSP France soutient et accompagne les malades et leurs proches, finance et encourage la recherche, tout en mobilisant les pouvoirs publics pour une meilleure prise en charge de la maladie.