Comme chaque année, je participe à cet événement pour l'association AFMF..à la mémoire de ma filleule partie beaucoup trop tôt, à mon Nico ainsi que toutes ces guerrieres et guerriers qui sont de tous les combats au quotidien.
La maladie de Fanconi est une maladie génétique rare qui se déclare le plus souvent dès la petite enfance.
Sa gestion au quotidien s’avère parfois compliquée et difficile. C’est pourquoi des familles ont crée cette association afin de s’entraider, partager leurs expériences, se soutenir.
C'est la raison pour laquelle, je soutiens l' Association Française de la Maladie de Fanconi qui fait un travail très important. J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions.
Nous avons besoin de vous afin de faire avancer la recherche médicale
Pour m'aider, je vous suggère de faire un don à Association Française de la Maladie de Fanconi ou de faire la promotion de mon initiative.
Il n'y a pas de petits dons..chaque don est précieux
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien!
Bien à vous
Sabrina DEMAZEAU as Nina