La collecte de Olivier Purnot

by Olivier Purnot for Association Française du Syndrome de Rett

Je soutiens Association Française du Syndrome de Rett qui fait un travail très important. J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions.
Pour m'aider, je vous suggère de faire un don à Association Française du Syndrome de Rett ou de faire la promotion de mon initiative.
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien!
Olivier Purnot"Bonjour à tous mes Amis de Facebook.
Pour une fois je vais être très sérieux.
J'ai eu la joie de rencontrer Salomé et ses parents qui m'ont accueillis chez eux. Sophie sa maman est une ancienne de Gillette et c'est par le réseau des anciens que je les ai connu.
Salomé a le syndrome de Rett, elle est polyhandicapée et je n'avais jamais entendu parlé de cette maladie.
L'association "AFSR" collecte des dons en partie grâce au soutien des coureurs. Je joins donc l'utile à l'agréable et je cours le semi- marathon d'Annecy le dimanche 27 avril pour Salomé.
Salomé sera mon coach et quand dans les derniers kilomètres les articulations grinceront, les crampes monteront, Salomé courrera avec moi dans la tête pour m'encourager et m'aider à ne pas flancher et à passer sous la barre des 2 heures. J'espère bien grâce à elle battre mon record de 1h58!
J'ai vu beaucoup de tendresse, beaucoup de gestes d'amour, beaucoup de beaux regards, c'est une très jolie petite fille.
Je compte sur vous pour vous lâcher pour vos dons, les petits et les grands seront les bienvenus. Vous bénéficier des déductions, cela prend 3 mn (le temps pour moi de faire 550 m).
Je compte sur vous pour partager ma page, la faire suivre.
Merci à tous"
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Semi-Marathon du Lac d'Annecy 2014
Association Française du Syndrome de Rett

Le syndrome de Rett est une maladie rare d'origine génétique provoquant un polyhandicap. Fondée en 1988, reconnue d'utilité publique et forte de plus de 4000 donateurs par an, l'AFSR rassemble plus de 700 personnes atteintes du syndrome de Rett. Depuis 33 ans, nous travaillons quotidiennement pour faire connaître le syndrome de Rett, soutenir les familles, financer la recherche médicale et agir pour la reconnaissance de la personne polyhandicapée.