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La collecte de Nicolas Pierson
by Nicolas Pierson for Association Française du Syndrome de Rett
Je soutiens l'Association Française du Syndrome de Rett qui soutient les fmailles et finance la recherche sur cette satané maladie , dont Diane est atteinte. J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions.
Pour m'aider, je vous suggère de faire un don à Association Française du Syndrome de Rett ou de m'aider á valider mon dossard afin de prendre le départ de la course.
si le cœur vous en dit, n'hésitez pas à nous rejoindre dans l'équipe Tous avec Diane , et venez partager avec nous un bon moment au parc de St cloud en juin.
Les dons sont reversés par Alvarum et donnent droit à une déduction fiscale.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien!
Nicolas Pierson
Pour m'aider, je vous suggère de faire un don à Association Française du Syndrome de Rett ou de m'aider á valider mon dossard afin de prendre le départ de la course.
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Nicolas Pierson
Target
66%
So far, I've raised
€ 330
With help of 5 people.
On my target of € 500
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5 Donations
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On viendra vous encourager demain. Gros bisous à toute la famille.Offline donationMathieu, Aurélie, Léna et Camille - 6/18/16€ 50
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Bon courage pour la course les champions!Offline donationMathieu et Sophie - 12/30/15€ 30
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Nico, mission pour toi, en compagnie de Diane et Adèle prévoir à l'approvisionement de l'athlète pendant la course. Gros bisous.Offline donationChristine et François-Patrick - 12/29/15€ 50
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Offline donationMamie et papy - 12/27/15€ 100
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Sachez tous les deux que je pense très souvent à Diane et à toute la famille, Merry Christmas to all of youOffline donationAppie - 12/23/15€ 100
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Course des Héros Paris 2016
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Course des Héros Paris 2016
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Association Française du Syndrome de Rett
Le syndrome de Rett est une maladie rare d'origine génétique provoquant un polyhandicap. Fondée en 1988, reconnue d'utilité publique et forte de plus de 4000 donateurs par an, l'AFSR rassemble plus de 700 personnes atteintes du syndrome de Rett. Depuis 33 ans, nous travaillons quotidiennement pour faire connaître le syndrome de Rett, soutenir les familles, financer la recherche médicale et agir pour la reconnaissance de la personne polyhandicapée.
