La collecte de Nathalie Delorme-Poisson

by Nathalie Delorme-Poisson for Association Française du Syndrome d'Angelman

Nous avons appris le diagnostic d'Octave en octobre 2024 et depuis l'Association Française du Syndrome d'Angelman (AFSA) nous a apporté beaucoup de soutien moral avec ses actions et les autres parents rencontrés. J'ai décidé de collecter des fonds pour financer les actions et la recherche scientifique pour améliorer le quotidien de ces porteurs du SA.
Je vais courir avec mon fils aîné Victor (7 ans), mon frère Christophe et mon neveu Axel (10 ans)
Les dons sont reversés par Alvarum (très facile et 100% sécurisé). Et en plus vous avez un reçu fiscal un fois votre don effectué.
Merci pour votre soutien!
Nathalie Delorme-Poisson
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56 Donations
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  • On est avec vous ???❤️
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    Famille Khelifa - 3/22/25
     50
  • Un petit geste pour vous soutenir dans ce combat difficile. Ta résilience est impressionante. Gros bisous à vous 4
    Offline donation
    Les Lopes - 3/13/25
     100
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    Louis Schaaf - 3/11/25
     20
  • Bravo ! On est de tout cœur avec vous !
    Offline donation
    Justine - 3/5/25
     20
  • Très touchée par ton histoire, je vous souhaite beaucoup de courage et de bonheur
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    Camille D - 3/2/25
     20
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    Anonymous - 2/26/25
     20
  • Évidemment nous n'en parlons pas entre nous, par pudeur probablement, mais nous ne sommes qu'admiratif pour votre dévouement et courage, et tout ce que vous faites et ferez pour tatav.Et qu'il ne faut
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    Alix et Etienne - 2/25/25
     50
  • De tout coeur avec toi et ta famille.
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    Laetitia - 2/20/25
     50
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    Ben Gusse - 2/20/25
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    Anonymous - 2/19/25
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    Anonymous - 2/19/25
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    Anonymous - 2/17/25
     50
  • Bravo ! ❤️❤️
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    Astrid et Louis - 2/17/25
     20
  • Je suis une collègue de Christophe. Votre témoignage m'a beaucoup touché sur linkedIn. Je participe avec plaisir. Ayant été aidante je sais au combien cela peut être difficile. Bon courage!
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    Virginie LORIN - 2/17/25
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    Anonymous - 2/16/25
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Association Française du Syndrome d'Angelman

L'Association Française du Syndrome d'Angelman (AFSA) a été créée en 1992 pour venir en aide aux familles touchées par ce syndrome. Elle a pour buts : - De fournir information, entraide et soutien moral aux familles ayant à leur charge une personne atteinte du syndrome d'Angelman - De faire connaître le syndrome d'Angelman et d'encourager la recherche médicale sur cette maladie...