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La collecte pour ELA
by Maxime MOLL for Association ELA
Je soutiens Association ELA qui fait un travail très important. J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions.
Pour les aider j'ai décidé de m'inscrire à la course des héros le dimanche 18 juin 2017. L'ensemble des recettes seront reversées à des associations et pour ma part j'ai choisi l'association ELA. Pour pouvoir participer à cette course des héros et ainsi soutenir l'association, il faut récolter des dons c'est pourquoi je fais appel à vous.
Pour m'aider, je vous suggère de faire un don à Association ELA ou de faire la promotion de mon initiative.
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien!
Maxime MOLL
Pour les aider j'ai décidé de m'inscrire à la course des héros le dimanche 18 juin 2017. L'ensemble des recettes seront reversées à des associations et pour ma part j'ai choisi l'association ELA. Pour pouvoir participer à cette course des héros et ainsi soutenir l'association, il faut récolter des dons c'est pourquoi je fais appel à vous.
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Maxime MOLL
So far, I've raised
€ 330
With help of 6 people.
6 Donations
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Bravo beau soutien bisesOffline donationLucette et Gérard HEMON - 3/27/17€ 100
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C'est bien, bon courage, BisousOffline donationMamie Marthe et Papy Jean - 3/26/17€ 30
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Merci Maxime pr ton soutien à Pauline et Alex, à l'assoc' et donc à plein d'autres enfants <3Offline donationAurore, Manu & Co - 3/24/17€ 50
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Merci et Bravo pour ton engagement !Offline donationChristelle et Denis - 3/23/17€ 30
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belle course bel espritOffline donationpatrick - 3/22/17€ 100
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Belle initiative Max, j'espère que tu récoleras plein d'autres dons, et que la recherche pour des enfants tel qu'Alexandre avancera ! Bisous NeveuOffline donationPascal - 3/18/17€ 20
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Pour notre super-Alex et Ela
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Course des Héros Paris 2017
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Course des Héros Paris 2017
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Association ELA
Fondée en 1992 par Guy ALBA, l'Association Européenne contre les Leucodystrophies (ELA) regroupe des familles qui se mobilisent pour vaincre ces maladies génétiques rares qui détruisent la myéline (la gaine des nerfs) du système nerveux. Chaque semaine en France, 3 à 6 enfants naissent atteints de ces pathologies qui engendrent des situations de handicap très lourd et entraînent progressivement la perte de toutes les fonctions vitales : l'ouïe, la vue, la locomotion.
