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La collecte de marie-noëlle perez-cano. ON ELA POUR YOHAN
by marie-noëlle perez-cano for Association ELA
ON ELA POUR YOHAN : Une nouvelle maison pour une vie plus douce...
Nous avons besoin de vous !
Mon fils Yohan, âgé de 19 ans, est atteint de leucodystrophie et se déplace depuis quelques années uniquement en fauteuil roulant électrique.
Sa vie est devenue beaucoup plus compliquée depuis, car l'appartement que nous louons n'est pas adapté et Yohan heurte sans arrêt portes et murs.
De plus, circuler en ville est devenu un véritable parcours du combattant, avec beaucoup d'obstacles à franchir et nous nous retrouvons souvent en danger sur la route.
C'est pourquoi, nous avons imaginé un projet un peu fou : construire une maison complètement adaptée pour Yohan en Ardèche, auprès de notre famille, favorisant ainsi son autonomie à l'intérieur, comme à l'extérieur avec Moogli son chien d'assistance.
Cette maison sera aussi aménagée avec un lève-personne accroché à un rail au plafond pour que je ne porte plus Yohan lors des nombreux transferts et comportera une balnéo indispensable pour détendre ses muscles et diminuer ainsi les douleurs.
Cependant, je vis seule avec mes deux enfants et j'ai dû m'arrêter de travailler pour m'occuper de Yohan et nous n'avons aucune possibilité d'emprunter une telle somme et nous n'avons obtenu à ce jour aucune aide financière.
Vous êtes notre dernier espoir de changer de vie !
Merci pour votre générosité et vos nombreux partages qui permettront à ce rêve incroyable de devenir enfin réalité !
Merci de m'aider à faire en sorte que le merveilleux sourire sur le visage de mon fils ne s'éteigne pas !
L'association ELA soutient et accompagne les familles touchées par la leucodystrophie dans leur projets.
Avec son appui, et pour répondre aux besoins spécifiques liés à la maladie de mon fils Yohan, nous sollicitons votre aide pour participer au financement de notre projet personnalisé "ON ELA POUR YOHAN".
Les dons seront reversés par Alvarum. C'est très facile et 100% sécurisé. Il y a bien sûr une réduction d'impôts à hauteur de 66% pour chaque don.
Merci pour votre soutien !
Marie-Nöelle Perez-Cano
Nous avons besoin de vous !
Mon fils Yohan, âgé de 19 ans, est atteint de leucodystrophie et se déplace depuis quelques années uniquement en fauteuil roulant électrique.
Sa vie est devenue beaucoup plus compliquée depuis, car l'appartement que nous louons n'est pas adapté et Yohan heurte sans arrêt portes et murs.
De plus, circuler en ville est devenu un véritable parcours du combattant, avec beaucoup d'obstacles à franchir et nous nous retrouvons souvent en danger sur la route.
C'est pourquoi, nous avons imaginé un projet un peu fou : construire une maison complètement adaptée pour Yohan en Ardèche, auprès de notre famille, favorisant ainsi son autonomie à l'intérieur, comme à l'extérieur avec Moogli son chien d'assistance.
Cette maison sera aussi aménagée avec un lève-personne accroché à un rail au plafond pour que je ne porte plus Yohan lors des nombreux transferts et comportera une balnéo indispensable pour détendre ses muscles et diminuer ainsi les douleurs.
Cependant, je vis seule avec mes deux enfants et j'ai dû m'arrêter de travailler pour m'occuper de Yohan et nous n'avons aucune possibilité d'emprunter une telle somme et nous n'avons obtenu à ce jour aucune aide financière.
Vous êtes notre dernier espoir de changer de vie !
Merci pour votre générosité et vos nombreux partages qui permettront à ce rêve incroyable de devenir enfin réalité !
Merci de m'aider à faire en sorte que le merveilleux sourire sur le visage de mon fils ne s'éteigne pas !
L'association ELA soutient et accompagne les familles touchées par la leucodystrophie dans leur projets.
Avec son appui, et pour répondre aux besoins spécifiques liés à la maladie de mon fils Yohan, nous sollicitons votre aide pour participer au financement de notre projet personnalisé "ON ELA POUR YOHAN".
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Marie-Nöelle Perez-Cano
Target
40%
So far, I've raised
€ 82,120
With help of 344 people.
On my target of € 203,270
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344 Donations
Make the first
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Offline donationOlivier Boyer - 3/7/25€ 50
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Offline donationAnonymous - 3/4/25€ 20
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Offline donationAnonymous - 3/4/25€ 3700
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L Ardeche est un très beau coin pour se ressourcer et balader. Bonne continuation VincentOffline donationVincent PASCAL - 2/23/25€ 10
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J espère que votre projet va très vite aboutir Bon courage à vousOffline donationSOPHIE KOOPMAN - 2/19/25€ 100
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On a hâte de vous voir installés en Ardèche. Bonne continuation !Offline donationLes margepifs - 2/12/25€ 100
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Offline donationAnonymous - 2/10/25€ 1114
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Bonjour Je suis une amie de Maria Je vous souhaite de réussir au plus vite dans votre projetOffline donationChristelle - 1/23/25€ 80
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Courage à vous ?Offline donationZakia - 1/20/25€ 20
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Offline donationLinda - 1/18/25€ 10
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Tous mes vœux pour une vie meilleureOffline donationAnonymous - 1/16/25€ 100
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Offline donationAnonymous - 1/16/25€ 400
-
Force à vous dans ce combatOffline donationMélody - 1/16/25€ 5
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Offline donationMathilde - 1/15/25€ 5
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Offline donationAngy - 1/12/25€ 5
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- Total € 82,120
4 News
Le 14 décembre 2023, le permis de construire de notre maison a été validé.
Nous allons pouvoir commencer à la construction de la maison grâce à vous tous.
Mais nous avons pas encore assez d'argent.
Nous avons encore besoin de vous pour aller au bout de ce projet qui est maintenant vital.
Je suis épuisée physiquement et moralement.
Merci infiniment pour tout ce que vous faites pour nous.
Nous allons pouvoir commencer à la construction de la maison grâce à vous tous.
Mais nous avons pas encore assez d'argent.
Nous avons encore besoin de vous pour aller au bout de ce projet qui est maintenant vital.
Je suis épuisée physiquement et moralement.
Merci infiniment pour tout ce que vous faites pour nous.
marie-noëlle perez-cano - 1/21/24
I participate to the campaign
ON ELA POUR
ON ELA POUR
Association ELA
Fondée en 1992 par Guy ALBA, l'Association Européenne contre les Leucodystrophies (ELA) regroupe des familles qui se mobilisent pour vaincre ces maladies génétiques rares qui détruisent la myéline (la gaine des nerfs) du système nerveux. Chaque semaine en France, 3 à 6 enfants naissent atteints de ces pathologies qui engendrent des situations de handicap très lourd et entraînent progressivement la perte de toutes les fonctions vitales : l'ouïe, la vue, la locomotion.
