La collecte de Malo Thomassin

by Malo Thomassin for Génération 22

Pour la 6eme année consécutive, je cours avec ma famille pour collecter des fonds au profit de Génération 22 qui fait un travail très important aupres des enfants qui, comme ma petite soeur Blanche, sont atteints de la microdeletion 22Q11.
Pour m'aider, je vous suggère de faire un don à Génération 22 ou de faire la promotion de mon initiative. Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile, 100% sécurisé et en grande partie déduit des impôts.
Merci pour votre aide !
Malo Thomassin
Target
181%
So far, I've raised

€ 725

With help of 9 people.
 On my target of € 400
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Payments are 100% secure.
9 Donations
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  • Bravo Malo pour ton engagement pour Blanche. Quelle persévérance. On ne peut que t'encourager ! Bises des cousins Lyonnais, Laure Xavier Fanny et Noé
    Offline donation
    Les Mouradian - 6/5/19
    € 100
  • Bonne course Malo. Grosses bises à toute la famille et tout particulièrement à Blanche!
    Offline donation
    Schwenzfeier - 6/4/19
    € 50
  • Bonne course Malo ! Les Scherer
    Offline donation
    Anonymous - 6/2/19
    € 100
  • Un petit coup de pouce des ch'tis.. Bravo malo pour ton engagement Des poutoux Sylvie et Ivan
    Offline donation
    Vivie et Vanvan - 6/1/19
    € 50
  • Nous sommes très fiers de soutenir la jeune génération .... bravo Malo et les cousin(e)s! AnneFré and Co
    Offline donation
    Les Gautier de Rueil - 5/20/19
    € 100
  • J'arrive te prêter main forte pour la course :D
    Offline donation
    Juju - 5/6/19
    € 25
  • Bravo Malo pour ta persévérance et bonne course !
    Offline donation
    Mamy et Daddy - 5/3/19
    € 100
  • Bravo Malo ! Nous sommes tres fiers de toi
    Offline donation
    Valerie, Antoine, Louise et Blanche - 4/27/19
    € 100
  • En soutien á Blanche
    Offline donation
    Roger et Michele Andrieux - 4/27/19
    € 100
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  • Total € 725
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Une association qui lutte depuis 1997 auprès des enfants, des adultes et de leurs familles concernés par la délétion 22q11.2, une maladie rare génétique mais fréquente car elle touche 1/2000 naissances. Nos objectifs sont d'informer, d'accompagner, de participer aux recherches médicales pour donner à nos enfants les moyens de construire leur vie d'adulte.