Rett dingue de Loulou

by Ludovic LORENTE for Association Française du Syndrome de Rett

Bonjour,
Je suis le papa d'une petite princesse de 2 ans prénommée Lou (ou plus couramment Loulou) ! Ma princesse a été frappée par la malédiction du syndrome de Rett. Et la potion magique permettant de la guérir n'a toujours pas été trouvée.
Alors pour aider les chercheurs à trouver cette potion j'ai décidé de participer à la course des héros. Mais pour cela nous avons besoin de vous.
Aidez-nous à prendre le départ de cette course et à soutenir l'Association Française du Syndrome de Rett en faisant un don. Car tous ensemble les rêves de guérison de tous ces enfants deviendront réalité !

Merci pour toutes nos petites princesses !

Ludovic et Hemeline (la maman supportrice)
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  • Nous vous souhaitons beaucoup de bonheur et nous pensons à vous et à votre petite puce.
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    Emilie et Johan - 7/16/17
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  • Toujours là pour vous ...
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    Famille Cantas - 6/2/17
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  • Petit message de soutien à vous tous, j'espère que les recherches avanceront vite dans le temps et qu'un remède soit trouvé !
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    Diana - 6/2/17
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  • Un message de soutien. Bisous à lou
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    Xavier - 5/27/17
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  • Quelle belle famille vous faites ! Bises à tous les trois
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    Julien - 5/19/17
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  • Plein de bisous à vous trois mais surtout pour Lou!!!
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    Clément et Coline - 5/16/17
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  • Force et courage à vous trois et à vos proches.Bisous
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    steph - 5/14/17
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  • Avec tout mon espoir et mon amour bisou
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    isma - 5/11/17
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    Florence - 5/8/17
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  • Un petit message de soutien et surtout d espoir,? gros bisous à lou
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    Dominique - 5/8/17
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3 News
Balade en foret avec papa et maman ❤❤❤
Ludovic LORENTE - 5/14/17
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Association Française du Syndrome de Rett

Le syndrome de Rett est une maladie rare d'origine génétique provoquant un polyhandicap. Fondée en 1988, reconnue d'utilité publique et forte de plus de 4000 donateurs par an, l'AFSR rassemble plus de 700 personnes atteintes du syndrome de Rett. Depuis 33 ans, nous travaillons quotidiennement pour faire connaître le syndrome de Rett, soutenir les familles, financer la recherche médicale et agir pour la reconnaissance de la personne polyhandicapée.