La collecte de Lionel Renaud

by Lionel Renaud for Association Française du Syndrome de Rett

Le combat de ma vie, un combat collectif, une aventure humaine ! 
Depuis l'annonce de la maladie de Manon, nous menons une vie militante pour faire connaître la maladie, faire avancer la recherche médicale et offrir à Manon la meilleure prise en charge possible. Nous avons choisi de mener activement ce combat au sein de l'AFSR, toujours présente auprès des familles.
Une nouvelle fois j'ai décidé de particper à la course des héros au profit de notre association. 
Plus nous serons nombreux, plus nous serons forts.
"L'homme bon ne regarde pas les particularités physiques mais sait discerner ces qualités profondes qui rendent les gens humains, et donc frères." (Martin Luther King).
Merci pour votre soutien!
Lionel Renaud
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23 Donations
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    AVANCIAL - 6/17/15
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  • Bravo pour le chemin parcouru et tous mes encouragements pour l'avenir
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    Sébastien Martin - 6/10/15
     30
  • Bonne chance pour la course, Bon courage pour la vie !
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    Carol - 5/23/15
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    Philippe Le coz - 5/17/15
     30
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    Anonymous - 5/17/15
     20
  • Manon tu as des parents formidables!Bon courage pour votre course de héros
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    Anonymous - 5/11/15
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    Corinne TORRELLI - 5/5/15
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  • Bon courage. Qu'une solotion soit trouvée pour enfin guérir !
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    Canal Philippe - 5/5/15
     30
  • Manon, tu as une famille formidable .
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    Anonymous - 5/4/15
     40
  • belle assos
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    jouetre christian - 4/24/15
     20
  • Bon courage.
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    Stawicki Pascal - 4/20/15
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    Karine et Stephen B. - 4/19/15
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    Michel PIGEARD - 4/17/15
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    Leostic Chantal - 4/15/15
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  • Du courage et de l'espoir pour tous les parents et enfants confrontés à cette maladie
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    velard Eric - 4/13/15
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Course des Héros Paris 2015
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Course des Héros Paris 2015
Association Française du Syndrome de Rett

Le syndrome de Rett est une maladie rare d'origine génétique provoquant un polyhandicap. Fondée en 1988, reconnue d'utilité publique et forte de plus de 4000 donateurs par an, l'AFSR rassemble plus de 700 personnes atteintes du syndrome de Rett. Depuis 33 ans, nous travaillons quotidiennement pour faire connaître le syndrome de Rett, soutenir les familles, financer la recherche médicale et agir pour la reconnaissance de la personne polyhandicapée.