La collecte de Krystophe WALLERAND

by Krystophe WALLERAND for Association Française du Syndrome de Rett

Depuis 1 an, je suis engagé auprès de Noémie au travers de son association "La Vie Selon Noémie"; avec l'objectif d'aider Noémie et d'autres enfants differents à s'épanouir et se développer.
Le 21 juin , je vais courir pour elle et ses copines, cette magnifique course qui vise à récolter des fonds pour la recherche médicale sur le Syndrome de Rett dont souffrent ces filles, et pour d'autres actions auprès des familles touchées par cette maladie génétique.
Je soutiens Association Française du Syndrome de Rett qui fait un travail très important. J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions.
Pour m'aider, je vous suggère de faire un don à Association Française du Syndrome de Rett ou de faire la promotion de mon initiative.
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien!
Krystophe WALLERAND
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 720

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16 Donations
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  • Il est heureux de contribuer !!! En espérant que tu cours assez vite ....
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    VANDEMI5 - 6/16/15
     50
  • Bravo pour ton engagement !!!
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    David HUYNH - 6/15/15
     50
  • Offline donation
    David - 6/15/15
     50
  • bravo bravo bravo
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    Sandrine Pardigon - 6/15/15
     20
  • Bonne course !
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    Stéphane - 6/15/15
     50
  • good luck
    Offline donation
    Fabrice - 6/15/15
     20
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    Anastasia - 6/15/15
     50
  • Bon courage Krys de tout coeur avec vous tous pour ces enfants.
    Offline donation
    Daniel - 6/15/15
     50
  • Bonne course et bonne chance pour le projet Amitiés Tbou
    Offline donation
    Thierry - 6/11/15
     30
  • Offline donation
    Carine Waller - 6/11/15
     50
  • Je vais réussir
    Offline donation
    Krystophe - 6/11/15
     50
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    Bertrand - 5/22/15
     50
  • Bravo Krystophe et bon courage !
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    Xavier - 5/4/15
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    Claude - 5/4/15
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    Sebastien - 5/4/15
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Noémie mon héroine !
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Association Française du Syndrome de Rett

Le syndrome de Rett est une maladie rare d'origine génétique provoquant un polyhandicap. Fondée en 1988, reconnue d'utilité publique et forte de plus de 4000 donateurs par an, l'AFSR rassemble plus de 700 personnes atteintes du syndrome de Rett. Depuis 33 ans, nous travaillons quotidiennement pour faire connaître le syndrome de Rett, soutenir les familles, financer la recherche médicale et agir pour la reconnaissance de la personne polyhandicapée.