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La collecte de Krystophe Wallerand
by Krystophe Wallerand for Association Française du Syndrome de Rett
Depuis peu, je suis engagé auprès de Noémie au travers de son association "La Vie Selon Noémie"; avec l'objectif d'aider Noémie et d'autres enfants differents à s'épanouir et se développer.
Le 17 juin , je vais courir pour elle et ses copines, cette magnifique course qui vise à récolter des fonds pour la recherche médicale sur le Syndrome de Rett dont souffrent ces filles, et pour d'autres actions auprès des familles touchées par cette maladie génétique.
Je soutiens Association Française du Syndrome de Rett qui fait un travail très important. J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions.
Pour m'aider, je vous suggère de faire un don à Association Française du Syndrome de Rett ou de faire la promotion de mon initiative.
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien!
Krystophe WALLERAND
Le 17 juin , je vais courir pour elle et ses copines, cette magnifique course qui vise à récolter des fonds pour la recherche médicale sur le Syndrome de Rett dont souffrent ces filles, et pour d'autres actions auprès des familles touchées par cette maladie génétique.
Je soutiens Association Française du Syndrome de Rett qui fait un travail très important. J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions.
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Krystophe WALLERAND
Target
130%
So far, I've raised
€ 650
With help of 3 people.
On my target of € 500
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3 Donations
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Offline donationSPIE - 6/15/15€ 500
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Bonne course :)Offline donationBruno - 12/14/14€ 100
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Offline donationAnastasia - 12/8/14€ 50
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Noémie mon héroine !
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Course des Héros Paris 2015
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Course des Héros Paris 2015
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Association Française du Syndrome de Rett
Le syndrome de Rett est une maladie rare d'origine génétique provoquant un polyhandicap. Fondée en 1988, reconnue d'utilité publique et forte de plus de 4000 donateurs par an, l'AFSR rassemble plus de 700 personnes atteintes du syndrome de Rett. Depuis 33 ans, nous travaillons quotidiennement pour faire connaître le syndrome de Rett, soutenir les familles, financer la recherche médicale et agir pour la reconnaissance de la personne polyhandicapée.
