Courir : cela peut paraître anodin. Après votre effort, vous vous sentez essouflé puis votre respiration revient à la normale après quelques instants. Malheureusement manquer de souffle et être essouflé en permanence, c'est le quotidien de beaucoup de personnes atteintes de mucoviscidose. Le 19 Juin 2022, j'effectuerai 10km à la course des héros à Paris au profit des personnes atteintes de mucoviscidose.

La mucoviscidose c'est quoi? C'est une maladie génétique qui peut toucher différents organes (dont les poumons) et qui altère leurs fonctionnement.  Plus personnellement c'est également la maladie dont souffre ma soeur. Après une greffe bi-pulmonaire en 2018, elle a eu la chance de pouvoir "revivre", de faire du sport (course, vélo, marche) et surtout de profiter de la vie avec ses proches. Cette maladie, c'est aussi celle qui a emporté ma soeur à 30 ans en Juin dernier.

Je vous invite donc à soutenir l' Association Grégory Lemarchal. Cette association permet d' améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de mucoviscidose mais également d'obtenir des financements pour faire avancer la recherche pour, je l'espère à terme, trouver un traitement curatif.. parce que l'on ne peut pas finir sa vie à 30ans.  Parce qu'il faut continuer à souffler et à respirer, je le ferai pour toi !

Pour m'aider, je vous invite à faire un don à Association Grégory Lemarchal (c'est facile, 100% sécurisé et déductible d'impots à hauteur de 66% [un don de 50€ ne vous coûte en réalité que 17€ !]) ou à partager ma page de collecte.

Merci beaucoup !
Kateline
Le souffle c'est la vie !  Tu me manques...