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La collecte de Karine Bardary
by Karine Bardary for SILVER RUSSELL - PAG FRANCE
Léandre est atteint du syndrome de Silver Russell, qui entraine des difficultés alimentaires et de développement physique.
Face à cette maladie rare nous avons trouvé de l'aide, de l'information et aussi un réseau de parents confrontés aux mêmes problèmes que nous grâce à l'AFIF SSR/PAG.
Nous soutenons cette association et cette année encore nous marcherons lors de la Course des Héros, le 18 juin à Paris.
C'est dans ce but que je lance cette collecte sur Alvarum.
Pour m'aider, je vous suggère de faire un don à AFIF Syndrome de Silver Russell / PAG ou de faire la promotion de mon initiative.
1 €, 10 €, 100 € ...peu importe, chaque euro compte !
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Votre don est déductible de vos impôts à hauteur de 66%... c'est à dire que pour 20 € versés 14€ seront déduits de vos impôts
Merci pour votre soutien!
Karine Bardary
Face à cette maladie rare nous avons trouvé de l'aide, de l'information et aussi un réseau de parents confrontés aux mêmes problèmes que nous grâce à l'AFIF SSR/PAG.
Nous soutenons cette association et cette année encore nous marcherons lors de la Course des Héros, le 18 juin à Paris.
C'est dans ce but que je lance cette collecte sur Alvarum.
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Karine Bardary
Target
99%
So far, I've raised
€ 1,790
With help of people.
On my target of € 1,800
On my target of € 1,800
I participate to the event
Course des Héros Paris 2017
Course des Héros Paris 2017
I participate to the campaign
Course des Héros Paris 2017
Course des Héros Paris 2017
SILVER RUSSELL - PAG FRANCE
Nous sommes des familles bénévoles regroupées autour du syndrome de Silver Russell (SSR). Nous rompons l'isolement des familles en leur donnant accès à nos forums et nos livrets. Nous participons aux réunions d'informations médicales et diffusons l'information sur le SSR. Nous souhaitons défendre les intérêts des personnes touchées par le SSR, participer à l'organisation de réunion d'informations médicales et de réunions familiales, contribuer à la recherche médicale sur le SSR. MERCI!
