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Collecte de Julien et Victoire pour la recherche FOXG1
by Julien CONTAL for Association FOXG1 France
Gauthier est atteint du
Syndrome FOXG1, une maladie génétique sévère, sans traitement connu.
Il a maintenant deux ans. Il souffre d'épilpesie et doit être nourri par une sonde.
Sans traitement, il ne pourra jamais marcher, parler ou maitriser ses gestes.
Victoire (la soeur de Gauthier) et moi (son Papa) allons courir les 10km de la Course des Héros, afin de collecter des dons pour financer la recherche sur le Syndrome FOXG1.
Vos dons bénéficient de déduction fiscale de 66% (après déduction fiscale, un don de 100 euros revient à 34 euros, 50 euros revient à 17 euros)
Merci pour votre soutien !
Julien CONTAL
Il a maintenant deux ans. Il souffre d'épilpesie et doit être nourri par une sonde.
Sans traitement, il ne pourra jamais marcher, parler ou maitriser ses gestes.
Victoire (la soeur de Gauthier) et moi (son Papa) allons courir les 10km de la Course des Héros, afin de collecter des dons pour financer la recherche sur le Syndrome FOXG1.
Vos dons bénéficient de déduction fiscale de 66% (après déduction fiscale, un don de 100 euros revient à 34 euros, 50 euros revient à 17 euros)
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Julien CONTAL
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1 News
Gauthier suffers from FOXG1 Syndrome, a severe neurological genetic condition, with no known treatment. He is now two years old.
Without a treatment, he will never walk, talk, or take care of his basic needs. He suffers from seizures and needs a feeding tube.
Victoire (Gauthier's sister) and I (his Dad) will run the 10km "Course des Héros", to collect donations to fund research on FOXG1 Syndrome.
Your donations benefit from a tax deduction of 66% in France.
Thank you for your support!
Julien CONTAL
Without a treatment, he will never walk, talk, or take care of his basic needs. He suffers from seizures and needs a feeding tube.
Victoire (Gauthier's sister) and I (his Dad) will run the 10km "Course des Héros", to collect donations to fund research on FOXG1 Syndrome.
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Julien CONTAL
Julien CONTAL - 3/5/21
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Course des Héros Lyon 2021
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Association FOXG1 France
L'association FOXG1 France est une association nationale régie par la loi 1901, reconnue d'intérêt général, créée par cinq familles françaises touchées par le syndrome FOXG1 d'un de leurs enfants. Elle est née de la volonté de réunir en France toutes les familles d'enfants FOXG1, de les informer sur la maladie et de récolter des fonds pour la recherche génétique, seul espoir à ce jour de guérison pour nos enfants.
