Collecte de Julien et Victoire pour la recherche FOXG1

by Julien CONTAL for Association FOXG1 France

Gauthier est atteint du Syndrome FOXG1, une maladie génétique sévère, sans traitement connu. 
Il a maintenant deux ans. Il souffre d'épilpesie et doit être nourri par une sonde. 
Sans traitement, il ne pourra jamais marcher, parler ou maitriser ses gestes. 

Victoire (la soeur de Gauthier) et moi (son Papa) allons courir les 10km de la Course des Héros, afin de collecter des dons pour financer la recherche sur le Syndrome FOXG1.

Vos dons bénéficient de déduction fiscale de 66% (après déduction fiscale, un don de 100 euros revient à 34 euros, 50 euros revient à 17 euros)

Merci pour votre soutien !
Julien CONTAL
So far, I've raised

 7,110

With help of 130 people.
Your donation goes to Association FOXG1 France.
Payments are 100% secure.
130 Donations
Make the first
  • God bless you, Gauthier, and your family. Sending you a big hug from the USA. Que Dieu vous bénisse, Gauthier et votre famille. Je t'envoie un gros câlin des États-Unis.
    Offline donation
    Thomas Dettore - 7/21/21
     100
  • Offline donation
    Anonymous - 7/19/21
     50
  • Bon courage
    Offline donation
    JM - 7/9/21
     10
  • Voici quelques piécettes pour Gauthier et tous les autres enfants. Je suis sûr que Victoire s'occupe très bien de son petit frère (et ses parents aussi bien entendu).
    Offline donation
    Réchèr et Audrey - 7/4/21
     50
  • En tant que papa.
    Offline donation
    Victor LM - 6/30/21
     20
  • Très attristé et ému de découvrir cela, au hasard d'une lecture de billets devenant d'un coup tous secondaires. Impressionné par votre énergie et l'espoir que l'on peut lire sur le site de l'assoc.
    Offline donation
    Bertrand F. - 6/30/21
     100
  • Belle course à vous, et bon courage à votre petit loup ??
    Offline donation
    Frédéric GIBELIN - 6/29/21
     20
  • Offline donation
    Anonymous - 6/28/21
     20
  • Vous avez tout mon soutien, bravo à Victoire qui se mobilise pour son petit frère et mes plus belles pensées pour Gauthier
    Offline donation
    Anonymous - 6/26/21
     50
  • Très touchée d'apprendre à ceux à quoi vous faites face tous les 4, et très admirative de la manière dont vous réagissez. Pleins de bonnes ondes pour cette course et pour le reste !
    Offline donation
    LaureM - 6/26/21
     50
  • Offline donation
    Benoit M - 6/26/21
     100
  • En esperant que votre petit Gauthier (et les autres petits Gauthiers dans le même cas) puisse grandir avec moins de souffrance
    Offline donation
    Yann Gauvain - 6/26/21
     20
  • Je te souhaite beaucoup de courage pour la suite ! Heureux de contribuer à cette noble cause.
    Offline donation
    Alain - 6/25/21
     50
  • Je suis très triste d'apprendre pour Gauthier, mais aussi très admiratif de la façon dont vous faites face à cette épreuve. Bon courage ! Thierry
    Offline donation
    Thierry D - 6/25/21
     100
  • Dear Julien, to you and your family, thank you for being an inspiration. Bon courage.
    Offline donation
    Dinis - 6/25/21
     50
  • See more
  • Total  7,110
1 News
Gauthier suffers from FOXG1 Syndrome, a severe neurological genetic condition, with no known treatment. He is now two years old. 
Without a treatment, he will never walk, talk, or take care of his basic needs. He suffers from seizures and needs a feeding tube. 

Victoire (Gauthier's sister) and I (his Dad) will run the 10km "Course des Héros", to collect donations to fund research on FOXG1 Syndrome.

Your donations benefit from a tax deduction of 66% in France.

Thank you for your support!
Julien CONTAL
Julien CONTAL - 3/5/21
We're raising funds together.
Team FOXG1
See who's in our group
I participate to the event
Course des Héros Lyon 2021
I participate to the campaign
Course des Héros Lyon 2021
Association FOXG1 France

L'association FOXG1 France est une association nationale régie par la loi 1901, reconnue d'intérêt général, créée par cinq familles françaises touchées par le syndrome FOXG1 d'un de leurs enfants. Elle est née de la volonté de réunir en France toutes les familles d'enfants FOXG1, de les informer sur la maladie et de récolter des fonds pour la recherche génétique, seul espoir à ce jour de guérison pour nos enfants.