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Rien ne nous aRETTera
by Hemeline Lorente Huet for Association Française du Syndrome de Rett
«Super maman » de Lou, une petite fille différente, je rechausse mes baskets pour la bonne cause! Notre vie est remplie de défis, de petits deuils, de larmes de rage et de moments de doute, d’impuissance mais aussi de petits accomplissements et surtout, surtout d'amour inconditionnel ❤️
Sans beaucoup d’entrainement mais avec une motivation immense, j‘aimerais prendre le départ de la course des héros! J’ai donc besoin de vous! Je soutiens Association Française du Syndrome de Rett. C'est très facile et 100% sécurisé, et n’oubliez pas déductible des impots!
Merci beaucoup pour votre soutien!
Hemeline
Sans beaucoup d’entrainement mais avec une motivation immense, j‘aimerais prendre le départ de la course des héros! J’ai donc besoin de vous! Je soutiens Association Française du Syndrome de Rett. C'est très facile et 100% sécurisé, et n’oubliez pas déductible des impots!
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?????????Offline donationGuerreiro Christophe - 4/28/19€ 25
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Pour la super Maman de Lou. Pour soutenir Lou, Gladys et toutes leurs copines RettOffline donationPascal. - 4/28/19€ 20
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belle course pour une belle cause. toute notre affection. Virginie et jeromeOffline donationVirginie et Jérôme - 4/28/19€ 20
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Avec tout notre soutien pour la petite Lou et la course des Héros car nous ne pourrons être parmi vous cette annéeOffline donationJean Claude et Christiane - 4/14/19€ 40
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Pour notre petit trésor Lou Bonne course notre mimineOffline donationChristine et Daniel - 3/16/19€ 30
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Offline donationLara - 3/14/19€ 10
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A bientôt pour accompagner notre courageuse petite Lou. Bises à tous les quatre.Offline donationPapi Alain - 3/13/19€ 20
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Pour la princesse !!Offline donationHadrien - 3/1/19€ 15
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Offline donationAnonymous - 2/16/19€ 50
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Offline donationAnonymous - 1/28/19€ 20
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Association Française du Syndrome de Rett
Le syndrome de Rett est une maladie rare d'origine génétique provoquant un polyhandicap. Fondée en 1988, reconnue d'utilité publique et forte de plus de 4000 donateurs par an, l'AFSR rassemble plus de 700 personnes atteintes du syndrome de Rett. Depuis 33 ans, nous travaillons quotidiennement pour faire connaître le syndrome de Rett, soutenir les familles, financer la recherche médicale et agir pour la reconnaissance de la personne polyhandicapée.
