Your donation goes to Association Française de la Maladie de Fanconi.
Payments are 100% secure.
La collecte de Géraldine
by Géraldine CARRAUD for Association Française de la Maladie de Fanconi
Et c'est reparti ! ♀️
7e édition de la Course des Héros pour nous, toujours au profit de l'AFMF si chère à notre cœur ! ❤️
La recherche avance, mais on trouve toujours que ça ne va pas assez vite... Peut-être ne le savez-vous pas encore, mais sur les 7 dernières années, l’AFMF a financé 9 projets de recherche pour un montant supérieur à 600 000€. Ces projets permettent de mieux comprendre la maladie de Fanconi (mécanismes défaillants), d’améliorer les traitements et la prise en charge des patients, et ainsi d’augmenter l’espérance de vie de ces enfants et adultes.
Si l'AFMF ne finance pas ces projets, personne ne le fera car cette maladie est trop rare...
Je compte sur vous cette année encore pour nous soutenir, tous les dons sont importants !
Mille mercis
Géraldine, alias la yoggeuse de VLB
Je soutiens Association Française de la Maladie de Fanconi qui fait un travail très important. J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions.
Pour m'aider, je vous suggère de faire un don à Association Française de la Maladie de Fanconi ou de faire la promotion de mon initiative.
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien!
Géraldine CARRAUD
7e édition de la Course des Héros pour nous, toujours au profit de l'AFMF si chère à notre cœur ! ❤️
La recherche avance, mais on trouve toujours que ça ne va pas assez vite... Peut-être ne le savez-vous pas encore, mais sur les 7 dernières années, l’AFMF a financé 9 projets de recherche pour un montant supérieur à 600 000€. Ces projets permettent de mieux comprendre la maladie de Fanconi (mécanismes défaillants), d’améliorer les traitements et la prise en charge des patients, et ainsi d’augmenter l’espérance de vie de ces enfants et adultes.
Si l'AFMF ne finance pas ces projets, personne ne le fera car cette maladie est trop rare...
Je compte sur vous cette année encore pour nous soutenir, tous les dons sont importants !
Mille mercis
Géraldine, alias la yoggeuse de VLB
Je soutiens Association Française de la Maladie de Fanconi qui fait un travail très important. J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions.
Pour m'aider, je vous suggère de faire un don à Association Française de la Maladie de Fanconi ou de faire la promotion de mon initiative.
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien!
Géraldine CARRAUD
Target
108%
So far, I've raised
€ 3,245
With help of 32 people.
On my target of € 3,000
On my target of € 3,000
32 Donations
Make the first
-
Plus vite GG. encore quelques kilomètresOffline donationDamien - 6/24/23€ 100
-
Bonne course !!!Offline donationJulie - 6/21/23€ 50
-
Notre petite contribution à la dernière minute pour une grande cause Bonne course et bon courageOffline donationBux family - 6/18/23€ 75
-
Bon courage Geraldine!Offline donationThe Jarvis - 6/17/23€ 100
-
Offline donationFamille Inglesant - 6/15/23€ 20
-
On en remet une couche ! Allez Gégé !!!!!!Offline donationXavier - 6/14/23€ 50
-
Gros bisousOffline donationCéline et Hervé - 6/12/23€ 100
-
Offline donationLuc Magentie - 6/12/23€ 20
-
Hop hop hop !!!!!Offline donationClarisse - 6/12/23€ 100
-
Soutien a ma youggeuuuuse de VLBOffline donationMarie Pia - 6/11/23€ 20
-
Soutien des amis suisses - pensées pour ChristopheOffline donationLes Helvètes - 6/11/23€ 100
-
Allez allez !!!Offline donationVincent MATHIAUD - 6/11/23€ 100
-
go go go Géraldine !!Offline donationBeno, Janique et Fabrice - 6/5/23€ 400
-
Tu vas être la meilleure...Offline donationManue - 6/3/23€ 100
-
Bonne course, bon courage, et Bravo !Offline donationFamile Bon - 6/3/23€ 50
- See more
- Total € 3,245
I participate to the event
Course des Héros Paris 2023
Course des Héros Paris 2023
I participate to the campaign
Course des Héros Paris 2023
Course des Héros Paris 2023
Association Française de la Maladie de Fanconi
La maladie de Fanconi est une affection génétique rare qui se manifeste le plus souvent dès la petite enfance. Elle se caractérise par un dysfonctionnement progressif de la moelle osseuse, diverses malformations associées et une susceptibilité accrue à certains types de cancers. Les objectifs de l'association sont en premier lieu d'aider, informer, soutenir patients et familles et ensuite d'encourager la recherche.
