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La collecte de L'atelier du quartier
by François ZABELSKI for ASAP for Children
Calixte, c'est une enfant de l'atelier.
Sa famille a découvert il y a un peu plus de 3 ans maintenant qu'elle était atteinte d'une maladie génétique rare. C'est à ce moment qu'a commencé une course contre la montre.
En 2019, des proches de la famille de Calixte également adhérents à l'atelier du quartier sont venus nous présenter le combat que mène ASAP, Armelle, Olivier (les parents de Calixte) et l'ensemble des adhérents d'ASAP for children.
Depuis, nous sommes partenaires et soutenons activement ASAP for children.
Pour nous aider, je vous suggère de faire un don à ASAP for Children ou de faire la promotion de notre initiative.
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien !
François, directeur de l'atelier du quartier.
Sa famille a découvert il y a un peu plus de 3 ans maintenant qu'elle était atteinte d'une maladie génétique rare. C'est à ce moment qu'a commencé une course contre la montre.
En 2019, des proches de la famille de Calixte également adhérents à l'atelier du quartier sont venus nous présenter le combat que mène ASAP, Armelle, Olivier (les parents de Calixte) et l'ensemble des adhérents d'ASAP for children.
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François, directeur de l'atelier du quartier.
So far, I've raised
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With help of people.
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Ligne 12 avec ASAP for Children
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Ligne 12 avec ASAP for Children
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Course des Héros connectée 2022
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Course des Héros connectée 2022
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ASAP for Children
!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence.
La solution : La thérapie Génique.
Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires.
Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants.
C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!
