Toujours à fond contre Fanconi

by Fabrice Kanengieser for Association Française de la Maladie de Fanconi

hello ,

Nous voilà de retour, crampons chaussés, muscles entrainės ( enfin presque....), prêts à déplacer des montagnes pour faire avancer la recherche sur la maladie de fanconi.
Grâce à vous et à l'argent récolté par l'association ces dernières années, des protocoles de soin ont évolué, les techniques de greffe ont progressé, des travaux de détection de cancer à un stade précoce sont lancés. Un appel à projets est en cours de validation....il faut continuer !
Comme vous le savez, cette course 2015 a une saveur particulière pour nous. Anna a été greffée en novembre et se bat comme une guerrière depuis des mois. Et on ne lâche rien !
Nous courons pour nos petits héros . Rendez vous le 21 juin.
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Anna et Max
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Course des Héros Paris 2015
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Association Française de la Maladie de Fanconi

La maladie de Fanconi est une affection génétique rare qui se manifeste le plus souvent dès la petite enfance. Elle se caractérise par un dysfonctionnement progressif de la moelle osseuse, diverses malformations associées et une susceptibilité accrue à certains types de cancers. Les objectifs de l'association sont en premier lieu d'aider, informer, soutenir patients et familles et ensuite d'encourager la recherche.