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La collecte de Eva, Swann et Eléna
by Eva Morel-Tournayre for Association Epilepsie-France
Jamais 2 sans 3 !
3ème partcipation à la Course des Héros avec un trio de choc !
Eva, Swann et Eléna qui se déplacera de Madrid spécialement pour l'occasion !
"La vie d'abord", la devise d'Epilepsie-France prend tout son sens pour notre famille, la vie avant la maladie.
L'épilepsie s'est installée il y a 5 ans dans notre foyer, au départ très discrète cette invitée surprise a pris beaucoup de place dans la vie d'Eva et de sa fratrie.
Il y a tout juste 1 an Eva a subi une neurochirurgie au CHU d'Angers pour mettre KO son épilepsie. Cette invitée surprise a décidé de prendre des vacances en emportant avec elle une partie de la vue de notre licorne. Malgré un champ visuel réduit de 50% depuis (hémianopsie), c'est une véritable renaissance pour Eva qui chaque jour accomplit des exploits plus incroyables les uns que les autres (escalade, canyoning, roller, sport-études…etc..) et toujours avec le sourire et cette joie de vivre !
Eva : « Je veux courir pour tous les patients épileptiques et pour que l’on parle de l’épilepsie."
Swann : « Je souhaite participer à cette course pour soutenir ma sœur ainsi que l’association Epilepsie-France qui a besoin de tous ces dons afin de sensibiliser encore plus sur cette sorcière d’épilepsie »
Soutenez notre trio de choc, nous devons atteindre au minimum 600€ pour participer à cette course ! Tous vos dons sont déductibles des impôts à hauteur de 66% pour exemple un don de 20€ revient à 6,80€, n’hésitez plus soutenez Epilepsie-France !
Vos dons seront reversées à Epilepsie-France, association nationale reconnue d’utilité publique qui se bat chaque jour pour les droits des patients.
Nous dédions cette course à Mathys, Mathias, Shana, Richard et tous les autres papillons partis bien trop tôt !
Un très grand merci d'avance !
Eva, Swann, Eléna
3ème partcipation à la Course des Héros avec un trio de choc !
Eva, Swann et Eléna qui se déplacera de Madrid spécialement pour l'occasion !
"La vie d'abord", la devise d'Epilepsie-France prend tout son sens pour notre famille, la vie avant la maladie.
L'épilepsie s'est installée il y a 5 ans dans notre foyer, au départ très discrète cette invitée surprise a pris beaucoup de place dans la vie d'Eva et de sa fratrie.
Il y a tout juste 1 an Eva a subi une neurochirurgie au CHU d'Angers pour mettre KO son épilepsie. Cette invitée surprise a décidé de prendre des vacances en emportant avec elle une partie de la vue de notre licorne. Malgré un champ visuel réduit de 50% depuis (hémianopsie), c'est une véritable renaissance pour Eva qui chaque jour accomplit des exploits plus incroyables les uns que les autres (escalade, canyoning, roller, sport-études…etc..) et toujours avec le sourire et cette joie de vivre !
Eva : « Je veux courir pour tous les patients épileptiques et pour que l’on parle de l’épilepsie."
Swann : « Je souhaite participer à cette course pour soutenir ma sœur ainsi que l’association Epilepsie-France qui a besoin de tous ces dons afin de sensibiliser encore plus sur cette sorcière d’épilepsie »
Soutenez notre trio de choc, nous devons atteindre au minimum 600€ pour participer à cette course ! Tous vos dons sont déductibles des impôts à hauteur de 66% pour exemple un don de 20€ revient à 6,80€, n’hésitez plus soutenez Epilepsie-France !
Vos dons seront reversées à Epilepsie-France, association nationale reconnue d’utilité publique qui se bat chaque jour pour les droits des patients.
Nous dédions cette course à Mathys, Mathias, Shana, Richard et tous les autres papillons partis bien trop tôt !
Un très grand merci d'avance !
Eva, Swann, Eléna
Target
120%
So far, I've raised
€ 720
With help of people.
On my target of € 600
On my target of € 600
I participate to the event
Course des Héros Nantes 2022
Course des Héros Nantes 2022
I participate to the campaign
Course des Héros Nantes 2022
Course des Héros Nantes 2022
Association Epilepsie-France
Réunir. Soutenir. Informer. Conseiller. Notre devise : "la Vie d'abord". Épilepsie-France est la seule association nationale reconnue d'utilité publique des personnes et familles concernées par l'épilepsie. Cette maladie neurologique touche près de 650 000 personnes en France. En nous soutenant, vous nous aidez à améliorer la qualité de vie des patients au quotidien : conseil, accompagnement ; campagnes presse ; sensibilisations en milieu scolaire / professionnel ; séjours vacances.
