La collecte de Emilie Janots

by Emilie Janots for Association Française du Syndrome de Rett

Je soutiens Association Française du Syndrome de Rett qui fait un travail très important. J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions.
Pour m'aider, je vous suggère de faire un don à Association Française du Syndrome de Rett ou de faire la promotion de mon initiative.
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien!
Emilie Janots
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 2,530

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31 Donations
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  • Offline donation
    Annick Janots - 7/2/19
     50
  • A notre championne Isabel!!! Gros bisous
    Offline donation
    Caro Famille - 6/23/19
     250
  • Pour Isabel et ses copines
    Offline donation
    Elisabeth, papa, et moi - 6/22/19
     250
  • Bisous du Finistère à Isabel et sa maman
    Offline donation
    Jeanne Le Bars - 6/16/19
     100
  • Niemand hört es als ich schreie...? Bonne course ma copine!!!
    Offline donation
    AnneMag - 6/10/19
     50
  • Coucou Emilie et Isabel ;) on vous souhaite une trés belle journée le 23! gros bisous de Munich!
    Offline donation
    Juliette, Matias, Colette et Jean - 6/5/19
     50
  • je viendrai féliciter les coureuses au Parc, plein de bisous à très vite
    Offline donation
    Ludivine - 6/4/19
     100
  • Bonne course et bon courage !
    Offline donation
    Bénédicte - 6/3/19
     50
  • poursuivre vos rêves!
    Offline donation
    Maja et Alberto - 6/2/19
     30
  • Offline donation
    Laure - 6/2/19
     100
  • De tout cœur avec vous!!
    Offline donation
    Catherine - 5/29/19
     50
  • Pour Isabel
    Offline donation
    Sebastian Ruschak - 5/26/19
     50
  • Pour Isabelle et sa super maman !
    Offline donation
    Hosxe Perrine - 5/26/19
     100
  • Offline donation
    Anne Line - 5/25/19
     30
  • Bonne course à toi et ta famille! Bise
    Offline donation
    Marina V - 5/22/19
     20
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  • Total  2,530
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Association Française du Syndrome de Rett

Le syndrome de Rett est une maladie rare d'origine génétique provoquant un polyhandicap. Fondée en 1988, reconnue d'utilité publique et forte de plus de 4000 donateurs par an, l'AFSR rassemble plus de 700 personnes atteintes du syndrome de Rett. Depuis 33 ans, nous travaillons quotidiennement pour faire connaître le syndrome de Rett, soutenir les familles, financer la recherche médicale et agir pour la reconnaissance de la personne polyhandicapée.