La collecte de Elsa COUEDEL

by Elsa COUEDEL for ASAP for Children

Si vous êtes arrivés sur cette page c'est que vous portez de l'intérêt à mon message et je vous en remercie chaleureusement.

J'ai décidé de renouveler ma participation à la Course des Héros "version connectée", le 27 Juin, afin de soutenir ASAP For Children. La collecte de fonds (possible jusqu'au 23 Juin) permettra de soutenir les actions de l'association ainsi que la recherche d'un traitement pour guérir les enfants touchés par la SMA-PME.

Satine, 7 ans, vivant à Saint Étienne de Mont Luc (44) est atteinte de cette maladie neurodégénérative qui a une évolution rapide. Je vous invite à consulter le site de l'association pour plus d'informations https://www.asapforchildren.org

Merci de soutenir ma démarche afin de gagner cette course contre la montre. Une course pour la vie.

Partagez sans modération!

Elsa

Liens qui peuvent vous intéresser :
https://www.alternantesfm.net/emissions/une-maladie-genetique-la-sma-pme-temoignages-de-claire-et-florentin-bouet-simonet-2/?doing_wp_cron=1623007751.1504130363464355468750

https://apteeus.fr/une-premiere-etape-pour-calixte/
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290%
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 725

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11 Donations
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  • Merci d'avoir lancé cette collecte pour Satine, en espérant que cela contribue à la recherche de traitement pour cette maladie. Bon courage à tous, Satine, sa famille et leurs amis.
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    Françoise et Yannick Lelore - 6/29/21
     400
  • Offline donation
    Anonymous - 6/22/21
     5
  • Pour la seconde fois, nous sommes heureux de soutenir les "coureurs" engagés dans la lutte contre cette maladie. Bravo Elsa, tous les engagés, Satine et sa famille !
    Offline donation
    Les tonton et tata - 6/22/21
     20
  • Avec tout notre soutien pour ce long combat. On vous envoie toute notre force. Vous êtes des parents formidables! Bisous à tous les 4
    Offline donation
    Virgil, Elsa & Louisy - 6/20/21
     50
  • Offline donation
    les Couetche - 6/19/21
     25
  • Offline donation
    Loëva - 6/19/21
     15
  • Offline donation
    Mayou du 33 - 6/19/21
     20
  • pour satine
    Offline donation
    PapiDo et MamieTine - 6/16/21
     50
  • Pour la belle Satine et pour soutenir sa famille ! On vous envoie pleins de courage et pleins de bonnes ondes ?.
    Offline donation
    Elise et François - 6/4/21
     100
  • J'espère que tu atteindra ton objectif, merci Elsa pour ton engagement ? Nous soutenons satine et sa famille Nous espérons que les petits pas dans la recherche deviendront grands. ??
    Offline donation
    Isabelle vignaud - 6/1/21
     30
  • J'apporte tout mon soutien à Satine et sa famille ❤
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    Maria PEREIRA GUIMARAES - 5/29/21
     10
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!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence. La solution : La thérapie Génique. Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires. Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants. C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!