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La collecte de Diana Baudeu
by diana Baudeu for AMIS FSH
Salut à tous,
J'ai décidé de courir (enfin plutôt rouler) pour collecter des fonds pour l'association Amis FSH qui lutte contre ma maladie pour trouver un traitement contre une maladie rare, génétique et incurable, la FSHD !
Pour que ce rêve se réalise et pour participer à cette course je dois collecter au minimum 250€. Je compte donc sur vous et sur votre générosité.
Je vous invite à rejoindre mon équipe en vous inscrivant vous aussi pour marcher courir ou rouler au profit d'AMIS FSH.
Inscription Paris : https://registration.alvarum.com/fr/ext/event/1970/fundraising-team/2096
Inscription Lyon : https://registration.alvarum.com/fr/ext/event/1971/fundraising-team/2096
N'hésitez pas à me contacter en cas de besoin...
Grand merci !
Diana
J'ai décidé de courir (enfin plutôt rouler) pour collecter des fonds pour l'association Amis FSH qui lutte contre ma maladie pour trouver un traitement contre une maladie rare, génétique et incurable, la FSHD !
Pour que ce rêve se réalise et pour participer à cette course je dois collecter au minimum 250€. Je compte donc sur vous et sur votre générosité.
Je vous invite à rejoindre mon équipe en vous inscrivant vous aussi pour marcher courir ou rouler au profit d'AMIS FSH.
Inscription Paris : https://registration.alvarum.com/fr/ext/event/1970/fundraising-team/2096
Inscription Lyon : https://registration.alvarum.com/fr/ext/event/1971/fundraising-team/2096
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Grand merci !
Diana
So far, I've raised
€ 250
With help of people.
We're raising funds together.
L'équipe de Diana - Course des héros Lyon 2018
See who's in our group
L'équipe de Diana - Course des héros Lyon 2018
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Course des Héros Lyon 2018
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Course des Héros Lyon 2018
Course des Héros Lyon 2018
AMIS FSH
AMIS FSH est une association reconnue d'intérêt général et agréée par le ministère de la santé qui lutte pour guérir la myopathie FSH. Composée de malades, de familles, de bénévoles, AMIS FSH informe, accompagne les personnes atteintes de FSHD et leur entourage et finance la recherche médicale sur cette maladie génétique rare et incurable afin de trouver un traitement. La FSHD touche 8 000 personnes en France et 500 000 dans le monde.
