Parce qu'aujourdhui plus que tout on a besoin de vous.
Pour notre Satine, ma douce, pour Calixte, pour Brayden, pour Georgia et pour tout les autres enfants atteints de la SMA-PME, une maladie genetique rarissime neurodégénérative.
Ensemble on est plus forts. Pour courir plus vite que la maladie, le 28 juin prochain, rejoignez nous !