Live des Héros 2021


Les cagnottes restent activent tout le mois de juillet ! Vos dons ouvrent droit à une réduction fiscale de 66%.


Participez à l'un des plus grands événements caritatifs de France en apportant votre soutien à ASAP for Children.


7000 maladies rares, moins de 5% d’entre elles disposent d’un traitement. En 2019 il n’y avait pas d’espoir, aujourd’hui nous basculons vers une solution concrète : la thérapie génique. Après des essais en laboratoire, un traitement pourrait guérir des enfants dès 2022 si nous réussissons à en financer le solde.

Grâce à votre mobilisation et à votre engagement, vous contribuez directement au développement d’un traitement pour guérir la SMA-PME et la maladie de Farber, et sauver ainsi les enfants atteints de ces maladies neurodégénératives dans le monde.

Au-delà, les avancées médicales de ce traitement bénéficieront à d’autres maladies neurologiques et neurodégénératives beaucoup plus courantes. Notre action se veut utile au plus grand nombre.

Face à la maladie, notre réponse est le combat ! Rejoignez nous !


Nota : ASAP for Children est une association reconnue d'intérêt général par l'administration française. Les donateurs bénéficient d'une réduction fiscale de 66% (60% pour les entreprises)

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167 fundraisers
20 groups
The fundraisers

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Fundraisers

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Sylvia Lienard 218 donor 218 donors
€ 25,960
RAPHAELLE COQUEBERT 81 donor 81 donors
€ 8,762
€ 7,270
Olivier 49 donor 49 donors
€ 6,530
Henriette & Denis Lienard 30 donor 30 donors
€ 5,735

Top groups

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Chaville avec ASAP for Children 21 fundraiser fundraisers
€ 56,935
Parents unis avec ASAP for Children 6 fundraiser fundraisers
€ 42,704
Nantes avec ASAP for Children 24 fundraiser fundraisers
€ 19,065
Ipsos France avec ASAP for Children 30 fundraiser fundraisers
€ 14,180
LYON avec Asap for Children 12 fundraiser fundraisers
€ 11,555
ASAP for Children

!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence. La solution : La thérapie Génique. Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires. Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants. C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!