La collecte de CELINE LAGASSE

by CELINE LAGASSE for Association Française du Syndrome de Rett

Je soutiens Association Française du Syndrome de Rett, syndrome dont est atteint ma niéce Léna.
J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions, et de participer à la course à pied organisée par l'association le 21 juin, jour de ses 3 ANS !!!
Pour participer a cet événement, il faut que chaque participant réunisse une somme déterminé.
Pour m'aider,je vous suggere de faire un don à Association du Syndrome de Rett, pour lui faire un beau cadeau pour son anniversaire
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour Léna et pour votre soutien!
CELINE LAGASSE
Target
106%
So far, I've raised

€ 265

With help of 9 people.
 On my target of € 250
Your donation goes to Association Française du Syndrome de Rett.
Payments are 100% secure.
9 Donations
Make the first
  • pour la crapouille
    Offline donation
    tonton lionel - 6/10/15
    € 100
  • un petit coup de pouce ... Que la recheche avance !!!
    Offline donation
    hervé - 6/10/15
    € 50
  • Afin d aider l'association AFSR
    Offline donation
    le coiffeur de léna - 6/2/15
    € 25
  • Offline donation
    Pascale infirmière - 5/21/15
    € 20
  • Offline donation
    Ludovic - médecin - 4/27/15
    € 20
  • Offline donation
    Florian - médecin - 4/27/15
    € 10
  • Bon courage aux héros !
    Offline donation
    Anne - 3/3/15
    € 20
  • Un petit coup de pouce à chacun pour notre Crapouille.
    Offline donation
    Pépé et mémé de Léna - 3/1/15
    € 10
  • Pour la crapouille
    Offline donation
    nous - 2/28/15
    € 10
  • See more
  • Total € 265
We're raising funds together.
la collecte de Léna
See who's in our group
I participate to the event
Course des Héros Paris 2015
View event community
I participate to the campaign
Course des Héros Paris 2015
View campaign page
Association Française du Syndrome de Rett
Charity page
Le syndrome de Rett est une maladie rare d'origine génétique provoquant un polyhandicap. Fondée en 1988, reconnue d'utilité publique et forte de plus de 4000 donateurs par an, l'AFSR rassemble plus de 700 personnes atteintes du syndrome de Rett. Depuis 33 ans, nous travaillons quotidiennement pour faire connaître le syndrome de Rett, soutenir les familles, financer la recherche médicale et agir pour la reconnaissance de la personne polyhandicapée.