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La collecte de Caroline Drevet
by Caroline Drevet for Association Française du Syndrome de Rett
Bonjour les amis!
Cette année encore je rejoins le groupe de soutien à Louise et ses copines atteintes du syndrome de Rett. Cest une maladie génétique rare qui se développe chez le jeune enfant, principalement la fille, et provoque un handicap mental et des atteintes motrices sévères.
Alors pour aider les familles et leurs enfants, vous pouvez faire un don a l'AFSR (Association Française du Syndrome de Rett). C'est sécurisé par Alvarum, et déductible des impôts à 66%.
Si ma cagnotte atteint 250€ j'irai courir le dimanche 23 juin au Parc de Saint Cloud pour représenter l'AFSR et votre générosité!!!
D'avance merci
Caroline
Cette année encore je rejoins le groupe de soutien à Louise et ses copines atteintes du syndrome de Rett. Cest une maladie génétique rare qui se développe chez le jeune enfant, principalement la fille, et provoque un handicap mental et des atteintes motrices sévères.
Alors pour aider les familles et leurs enfants, vous pouvez faire un don a l'AFSR (Association Française du Syndrome de Rett). C'est sécurisé par Alvarum, et déductible des impôts à 66%.
Si ma cagnotte atteint 250€ j'irai courir le dimanche 23 juin au Parc de Saint Cloud pour représenter l'AFSR et votre générosité!!!
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Caroline
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On my target of € 250
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5 Donations
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Bon couragevcaroOffline donationAurélie et Pierre - 5/26/19€ 60
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Yes you can ?Offline donationSophie & Romain - 5/22/19€ 20
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Bon courage: 1 - pour Louise 2 - pour ta courseOffline donationAndré - 5/22/19€ 100
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Offline donationLes fidèles ;-) - 4/18/19€ 50
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Offline donationGogogo - 4/11/19€ 20
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Louise attaque le Rett en 2019
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Course des Héros Paris 2019
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Association Française du Syndrome de Rett
Le syndrome de Rett est une maladie rare d'origine génétique provoquant un polyhandicap. Fondée en 1988, reconnue d'utilité publique et forte de plus de 4000 donateurs par an, l'AFSR rassemble plus de 700 personnes atteintes du syndrome de Rett. Depuis 33 ans, nous travaillons quotidiennement pour faire connaître le syndrome de Rett, soutenir les familles, financer la recherche médicale et agir pour la reconnaissance de la personne polyhandicapée.
