La collecte de BRUNO LAGASSE

by LÉA LAGASSE for Association Française du Syndrome de Rett

Je soutiens Association Française du Syndrome de Rett, syndrome dont est atteint ma cousine Léna
J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions, et de participer à la course à pied organisés par l'association le 21 juin, jour de ses 3 ANS !!!
Pour participer à cet évènement, il faut que chaque participant réunisse une somme déterminé.
Pour m'aider, je vous suggère de faire un don à Association Française du Syndrome de Rett, pour lui faire un beau cadeau pour son anniversaire.
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour Léna et pour votre soutien.
Léa Lagasse
Target
100%
So far, I've raised

€ 250

With help of 8 people.
 On my target of € 250
Your donation goes to Association Française du Syndrome de Rett.
Payments are 100% secure.
8 Donations
Make the first
  • Offline donation
    tonton yoyo - 4/27/15
    € 20
  • Bientôt le dossard !!!
    Offline donation
    bruno.Lagasse@orange.fr - 4/14/15
    € 100
  • BON COURAGE A TOUS
    Offline donation
    SABRINA INFIRMIERE - 3/27/15
    € 50
  • Offline donation
    martine infirmière - 3/23/15
    € 15
  • Pour Léna!
    Offline donation
    la famille Gioffre et Lajoe - 3/15/15
    € 25
  • un petit coup de pouce pour que tu puisses avoir ton dossard pour la course du 21 juin et fêter les 3 ans de Léna
    Offline donation
    kiki ta grand-mère - 3/13/15
    € 20
  • Un petit coup de pouce à chacun pour notre Crapouille.
    Offline donation
    Pépé et mémé de Léna - 3/1/15
    € 10
  • Pour Léa et ses copines
    Offline donation
    nous - 2/28/15
    € 10
  • See more
  • Total € 250
We're raising funds together.
la collecte de Léna
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Association Française du Syndrome de Rett
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Le syndrome de Rett est une maladie rare d'origine génétique provoquant un polyhandicap. Fondée en 1988, reconnue d'utilité publique et forte de plus de 4000 donateurs par an, l'AFSR rassemble plus de 700 personnes atteintes du syndrome de Rett. Depuis 33 ans, nous travaillons quotidiennement pour faire connaître le syndrome de Rett, soutenir les familles, financer la recherche médicale et agir pour la reconnaissance de la personne polyhandicapée.