Cela fait plus de 15 ans que je travaille dans le domaine de l'oncologie. Cela représente une grande partie de ma vie professionnelle. Cela m'a aussi touché personnellement. Comme je dis souvent " Je suis née deux fois ".
Cette année j'ai 5 ans, 5 ans de greffe de moelle osseuse, et je vais bien. J'ai beaucoup de chance. Je profite d'être en vie et en bonne santé pour aider les patients qui nécessitent une greffe de moelle osseuse. Mon objectif pour la "Course de Héros" est ambitieux : collecter 5000 euros en 5 semaines pour fêter mes 5 ans.
Le bénéficiaire de cette collecte est EGMOS (Entraide aux Greffés de Moelle Osseuse), une association qui aide les patients hospitalisés en hématologie-greffe à traverser les moments difficiles. Sans le soutien financier d'EGMOS, la chambre dans laquelle j'ai passé 5 semaines sans interruption n'aurait été équipée ni d'un vélo ergonomique, ni d'un fauteuil (ma chambre n'avait qu'un pauvre petit tabouret!) et encore moins d'une télévision. Sans les anciens greffés bénévoles qui passent chaque semaine voir les patients, je n'aurai pas pu visualiser de manière très concrète que "l'après" et le retour à la normale étaient possibles. Ils m'ont donné un cadeau inestimable : l'espoir de m'en sortir. J'aimerais que d'autres patients aient cette même chance. 
Avec l'association EGMOS, nous vous remercions de votre soutien 
http://www.egmos.org/presentation/

I have worked in the oncology field for over 15 years. It has been a big part of my professional life. It has also hit home hard on a personal level. As I often say “I was born twice”.
This year I turned 5. I am now a 5-year old bone marrow transplant survivor. And I am doing well. I am really lucky. I seize the opportunity of being alive and kicking to help patients, who are in need for a bone marrow tranplant. My fundraising objective for the "Heroes' race" is ambitious: 5,000 euros in 5 weeks to celebrate my 5-year landmark.
The patient organisation I am running for is EGMOS, which provides support to bone marrow transplant patients. Without the financial support of EGMOS, the hospital room I stayed in for 5 long weeks would have neither been equipped with a training bike nor a reading chair (my room only had a desolate stool) and even less with a TV. Without former transplanted volunteers who visit patients on a weekly basis, I would have not visualised in a very concrete fashion that an "after" and a return to normalcy were possible. They gave me a priceless gift: the hope for making it alive. I wish for other patients to have the same opportunities. 
The EGMOS patient organisation and I thank you very much for your support 
http://www.egmos.org/presentation/