Course des Héros Lyon 2018


Participez à l'un des plus grands événements caritatifs de France et apportez votre contribution à l'association AMIS FSH et à la cause que nous soutenons : GUERIR LA MYOPATHIE FSH !


Comment participer à la Course des Héros ?


Etape 1 : Inscription

Réglez en ligne 15€ de frais d'inscription et créez votre page Alvarum en quelques minutes.


Etape 2 : Collecte de dons

Personnalisez votre page Alvarum puis collectez 250€ au minimum sur votre page avant le 13 juin 2018.

Sollicitez votre famille, vos amis et vos collègues en leur expliquant votre démarche et notre combat.

Pour augmenter votre collecte et atteindre les 250€, vous pouvez organisez des petites ventes solidaires (gâteaux maison au bureau ou à l'école, petit pic-nic ou apéro solidaire, vente de dessins aux mamies ;) ...). Et surtout, n'hésitez pas à nous demander de l'aide, c'est le moins que l'on puisse faire pour vous ! > contact@amisfsh.fr


Etape 3 : La Course

Rendez-vous le 17 juin pour rencontrer AMIS FSH et ses bénévoles, participer aux animations, relever l'ultime défi : un parcours de 2km, 6km ou 10km en marchant, en courant ou en volant, et profitez de notre pic-nic bien mérité !


Merci pour votre mobilisation, merci pour tout !


Pour plus d’informations, rendez-vous sur le site de la Course des Héros : http://www.coursedesheros.com

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Rallying figures
 13,560 raised
30 fundraisers
2 groups
180% Target  7,500
The fundraisers

No fundraisers

Leaderboards

Fundraisers

No fundraisers

Christian Mignot 25 donor 25 donors
€ 5,350
PIERRE LAURIAN 20 donor 20 donors
€ 880
Alyette Job 11 donor 11 donors
€ 570
Cyprien Barrancos 9 donor 9 donors
€ 535
Bertrand MICOLON 1 donor 1 donors
€ 450

Top groups

No groups

€ 9,885
Lulu, Pierro et les Costauds 5 fundraiser fundraisers
€ 1,880
AMIS FSH

AMIS FSH est une association reconnue d'intérêt général et agréée par le ministère de la santé qui lutte pour guérir la myopathie FSH. Composée de malades, de familles, de bénévoles, AMIS FSH informe, accompagne les personnes atteintes de FSHD et leur entourage et finance la recherche médicale sur cette maladie génétique rare et incurable afin de trouver un traitement. La FSHD touche 8 000 personnes en France et 500 000 dans le monde.