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La collecte de Amélie Lambrinos
by Amélie Lambrinos for ASSOCIATION HUNTINGTON FRANCE
Sensibilisé à la maladie de Huntington, j'ai décidé de collecter des fonds pour aider au financement de projets de l'ASSOCIATION HUNTINGTON FRANCE.
Si vous voulez m'aider, faire la promotion de mon initiative ou faire un don, je vous propose de cliquer sur le lien suivant : Chaque don compte ! et l'ensemble des dons sera reversé à l' AHF par lintermédiaire d'Alvarum, c'est très facile et 100% sécurisé.
Merci d'avance pour votre soutien!
Amélie Lambrinos - Godard
Si vous voulez m'aider, faire la promotion de mon initiative ou faire un don, je vous propose de cliquer sur le lien suivant : Chaque don compte ! et l'ensemble des dons sera reversé à l' AHF par lintermédiaire d'Alvarum, c'est très facile et 100% sécurisé.
Merci d'avance pour votre soutien!
Amélie Lambrinos - Godard
Target
175%
So far, I've raised
€ 700
With help of people.
On my target of € 400
On my target of € 400
7 News
Bonjour les Amis,
Plus qu’un mois avant le grand jour.
Je tenais à tous vous remercier pour votre générosité.
Tout n’est pas encore terminé on peut encore faire monter cette cagnotte.
Et si vous le souhaitez, vous pouvez venir nous encourager Théo et moi, le 20 juin prochain pour les 6 Km marche.
A bientôt
Plus qu’un mois avant le grand jour.
Je tenais à tous vous remercier pour votre générosité.
Tout n’est pas encore terminé on peut encore faire monter cette cagnotte.
Et si vous le souhaitez, vous pouvez venir nous encourager Théo et moi, le 20 juin prochain pour les 6 Km marche.
A bientôt
Amélie Lambrinos - 5/19/21
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I participate to the event
Course des Héros Paris 2021
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I participate to the campaign
Course des Héros Paris 2021
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ASSOCIATION HUNTINGTON FRANCE
L'Association Huntington France vient en aide aux malades et à leurs familles, informe le corps médical et paramédical, sensibilise l'opinion pour faire connaître la maladie, démarche les pouvoirs publics pour une meilleure prise en charge des malades, soutient la recherche.
La maladie de Huntington est une maladie rare, génétique, héréditaire et neuroévolutive du système nerveux central qui touche en France plus de 6000 personnes.
