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La collecte de amandine MISERERE
by amandine MISERERE for Association Française de la Maladie de Fanconi
coucou tout le monde!
Comme tous les ans, la course des héros va se dérouler ua mois de juin. Je vais vous raconter une petite histoire qui je l'espère vous convaincra de faire un don!!Il était une fois, une petite fille qui découvrit les joies de la vie avec ses parents ; puis la petite fille grandit ou devrai-je dire mûrit. Mais la petite fille ne grandit plus, elle est toute pâle, elle veut s'amuser mais n'a plus la force en elle.
La découverte d'un gêne étrange qui fût transmis par ses parents à leur insu bouscula à jamais leurs vies. Elle traversa de nombreuses épreuves : hôpitaux, piqûres, douleurs et désespoir...puis vînt le "super héros" La greffe de Moelle Osseuse! C'est la renaissance!!!Je pourrai continuer à vous conter cette histoire mais ça serait trop long...L'histoire de cette petite fille c'était mon histoire mais je préfère aujourd'hui être le héros alors soutenez moi...JE COMPTE SUR VOUS!
Comme tous les ans, la course des héros va se dérouler ua mois de juin. Je vais vous raconter une petite histoire qui je l'espère vous convaincra de faire un don!!Il était une fois, une petite fille qui découvrit les joies de la vie avec ses parents ; puis la petite fille grandit ou devrai-je dire mûrit. Mais la petite fille ne grandit plus, elle est toute pâle, elle veut s'amuser mais n'a plus la force en elle.
La découverte d'un gêne étrange qui fût transmis par ses parents à leur insu bouscula à jamais leurs vies. Elle traversa de nombreuses épreuves : hôpitaux, piqûres, douleurs et désespoir...puis vînt le "super héros" La greffe de Moelle Osseuse! C'est la renaissance!!!Je pourrai continuer à vous conter cette histoire mais ça serait trop long...L'histoire de cette petite fille c'était mon histoire mais je préfère aujourd'hui être le héros alors soutenez moi...JE COMPTE SUR VOUS!
Target
42%
So far, I've raised
€ 630
With help of people.
On my target of € 1,500
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Course des Héros Paris 2018
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Course des Héros Paris 2018
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Association Française de la Maladie de Fanconi
La maladie de Fanconi est une affection génétique rare qui se manifeste le plus souvent dès la petite enfance. Elle se caractérise par un dysfonctionnement progressif de la moelle osseuse, diverses malformations associées et une susceptibilité accrue à certains types de cancers. Les objectifs de l'association sont en premier lieu d'aider, informer, soutenir patients et familles et ensuite d'encourager la recherche.
