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La collecte de amandine BOUTRY-VALENTIN
by amandine BOUTRY-VALENTIN for Association Paralysie Supranucleaire Progressive
Nous relevons le defi pour la deuxieme année de recolter le plus de fonds possible pour l association PSP qui réalise un travail important pour aider à la recherche et trouvé des traitements pour cette maladie dont est atteint papou. Nous faisons appel à votre générosité une fois de plus. Le moindre don sera déjà un énorme geste!
La recherche a permis la prise en charge de nombreuses maladies et donné la possibilité de vivre à une multitude de malade! J espere qu il en.sera de même pour cette foutue maladie inhumaine et que grâce à notre engagement à tous, les "papou" du futur pourront vivre un 3ème âge qui ne sera pas un enfer.
Pour nous aider, je vous suggère de faire un don à Association Paralysie Supranucleaire Progressive ou de faire la promotion de mon initiative, de parler de cette maladie autour de vous!
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien qui nous est si précieux !
amandine BOUTRY-VALENTIN
La recherche a permis la prise en charge de nombreuses maladies et donné la possibilité de vivre à une multitude de malade! J espere qu il en.sera de même pour cette foutue maladie inhumaine et que grâce à notre engagement à tous, les "papou" du futur pourront vivre un 3ème âge qui ne sera pas un enfer.
Pour nous aider, je vous suggère de faire un don à Association Paralysie Supranucleaire Progressive ou de faire la promotion de mon initiative, de parler de cette maladie autour de vous!
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amandine BOUTRY-VALENTIN
Target
111%
So far, I've raised
€ 1,790
With help of people.
On my target of € 1,600
On my target of € 1,600
We're raising funds together.
Les "Papou"
See who's in our group
Les "Papou"
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Course des Héros Paris 2023
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Course des Héros Paris 2023
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Association Paralysie Supranucleaire Progressive
La PSP est une maladie neurodégénérative de l'adulte, rare et orpheline, qui touche environ 5000 à 8000 personnes en France. Elle est lourde pour le malade et son entourage et affecte progressivement l'équilibre, la vue, la mobilité, la déglutition, la parole et le comportement. L'association PSP France soutient et accompagne les malades et leurs proches, finance et encourage la recherche, tout en mobilisant les pouvoirs publics pour une meilleure prise en charge de la maladie.
