Je soutiens l'Association Syndrome de Kleine-Levin qui fait un travail très important. J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions et l'aide à la recherche pour améliorer le quotidien des malades du Syndrome de Kleine-Levin.

Le syndrome de Kleine-Levin est une maladie neurologique orpheline rare.
Il se caractérise par :
- une hypersomnie : sommeil excessif (15 à 22h par jour) pendant des jours, des semaines, ou même des mois.
- atteinte cognitive : sentiment de déréalisation (les malades se sentent comme dans un rêve), confusion, amnésie
- modification du comportement : apathie, pas de communication, activités automatiques et répétitives, incompréhension et peur de leur environnement même familier 

Afin de pouvoir participer à la course avec Blanche et Marie, et de ce fait soutenir financièrement l'association KLS France dans toutes ses actions qui nous tiennent à cœur (aide à la recherche, faire connaître cette maladie rare pour faciliter le diagnostic, et aider les malades au quotidien...), nous avons besoin de vos dons, petits et grands, et de votre soutien pour promouvoir notre initiative.

Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile et 100% sécurisé.

Merci pour votre soutien!

Aline, Blanche et Marie