AVANT j etais une jeune femme dynamique qui travaillait de 06h à 20h, j avais deux enfants en bas age, un commerce, une maison, un mari.... je n avais le temps pour presque rien, j etais active! J etais deja malade mais je minimisais les choses et j avais la tete dans le guidon comme on dit.
Il y a deux ans et demi les symptomes sont devenus plus fort et plus importants presque plus "handicapants". J ai hésité à consulter, j ai mis presque un an avant de faire des analyses.
J ai un SPPT! c est a dire un syndrome polymorphe persistant lié à une piqure de tique, sous entendu LYME!
Quoi? Comment? Mais expliquez donc moi ca!!!!!!!

J ai eut de la chance et en meme temps c est une mal chance d avoir attendu aussi longtemps! Tout commence en juin 1994 lorsque j ai fait une sortie scolaire en alsace avec ma classe de CM2 et que nous avons fait du camping! En rentrant ma mere me demande ce que j ai dans le dos. Elle voit une tique essaye de l endormir avec de l ether, arrache le corps et finit par demander à Bernadette son amie infirmiere de l aider. Elle arrive avec un scapel enleve le tout avec un morceau de peau, et ca s arrete la! cela aurait du s arreter la! Cela n aurait jamais du prendre autant de temps à ce manifester.
Visiblement j ai un corps de batante! Il a contré et controlé les symptomes les uns apres les autres! que ce soit les diarhees, les maux de tete, les migraines, le manque de sommeil, le syndrome des jambes sans repos, le syndorme de sadam, les yeux qui grattent et j en oublie pleins... j ai reussit enfin mon corps a reussit à passer outre, c etait la mais je faisais avec! c est bien que mon corps soit aussi fort MAIS du coup personne n a jamais su ce que j avais tous les medecins que je suis allee voir m ont tous repondu la meme chose : "vous n avez rien madame 70€, merci au revoir"!
J ai mis 22 ans à savoir que j avais la maladie de lyme! c est incroyable et c est choquant! si vous me soutenez c est pas seulement moi que vous faites courir, vous aidez des milliers de gens à ne pas attendre autant! (Car l association france lyme a pour but d informer les gens) a avoir un diagnostic fiable (sur signe clinique pas qu avec la serologie) avec des tests fiables (en cours de negociation mais pour avoir du poids il faut que l on fasse de l information autour de nous) et des medecins formés (car malheureusement en france encore trop peu le sont meme pas une petite centaine). C est tout un cycle que vous soutenez! 

Donc je suis suivie contre cette maladie de Lyme et je souhaitais m investir d avantage. et quand j ai vu la course des Heros je me suis dit pourquoi pas moi je suis moi aussi un HEROS! je peux le faire, j en suis capable mais me donnera t on cette chance??? arriverais je jusqu au 250€ voir plus?? Si tout le monde donne un peu, on fera avancer la cause de lyme!!!! Et peut etre que tout cela aura servit a faire avancer le combat pas uniquement mon combat mais le combat de milliers de gens qui sont en souffrance sans savoir sans avoir de reponses.
Ma devise à toujours été "qui ne tente rien, n a rien!!!" alors je tente!

Je soutiens France Lyme qui fait un travail très important. J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions.

Les dons sont reversés par Alvarum (plate forme dédié).
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien!
Alexa NIGRO GROELLY