La collecte de Alain LORENTE

by Alain LORENTE for Association Française du Syndrome de Rett

Bonjour je suis le papi d'une petite Lou atteinte du syndrome de Rett.
Je soutiens Association Française du Syndrome de Rett qui fait un travail très important. J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions.
Pour m'aider, je vous suggère de faire un don à Association Française du Syndrome de Rett ou de faire la promotion de mon initiative.
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien!
Alain LORENTE
Target
124%
So far, I've raised

 310

With help of 9 people.
On my target of  250
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9 Donations
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  • Offline donation
    roger GICQUEAU - 3/27/19
     100
  • Offline donation
    Bernard et Anne Marie - 3/21/19
     40
  • Bon courage ! Grosses bises.
    Offline donation
    Patricia GUILLOT - 3/21/19
     20
  • Tous avec Lou et tout mon soutien aux parents !! Bonne course à tous !
    Offline donation
    sylvie - 3/17/19
     40
  • Allez Papi !
    Offline donation
    Noé André Lorente - 3/17/19
     10
  • Bon courage !
    Offline donation
    Swann André Lorente - 3/17/19
     10
  • Bonne course !
    Offline donation
    Caroline - 3/13/19
     20
  • Je suis de tout coeur avec vous pour soutenir notre petite Lou et vaincre cette horrible maladie.
    Offline donation
    Mamie Marcelle - 3/12/19
     40
  • Coup d'envoi de la collecte pour notre petite Lou et toute celles et tous ceux qui sont frappés par cette terrible maladie. Ces fonds sont destinés à la Recherche. nous sommes tous avec Lou.
    Offline donation
    LORENTE Alain - 3/12/19
     30
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  • Total  310
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Association Française du Syndrome de Rett

Le syndrome de Rett est une maladie rare d'origine génétique provoquant un polyhandicap. Fondée en 1988, reconnue d'utilité publique et forte de plus de 4000 donateurs par an, l'AFSR rassemble plus de 700 personnes atteintes du syndrome de Rett. Depuis 33 ans, nous travaillons quotidiennement pour faire connaître le syndrome de Rett, soutenir les familles, financer la recherche médicale et agir pour la reconnaissance de la personne polyhandicapée.