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La collecte de Noé, pour Roméo !
by Noé Ozenne for Association Française du Syndrome d'Angelman
" Je veux courir à la Course des Héros parce que mon petit frère a une maladie génétique, le Syndrome d'Angelman."
♥ Noé ♥
La Course des Héros, c'est avant tout un défi sportif et solidaire ! Pour avoir la possibilité de parcourir les 6 km du parcours, Noé doit d'abord collecter 250 €uros qui seront reversés à l'Association Française du Syndrome d'Angelman.
Plusieurs possibilités s'offrent à vous si vous voulez soutenir Noé dans sa collecte et aider son petit frère Roméo et ses copains :
1- Faire un don sur 1 (ou plusieurs !!) de nos 3 pages de collecte :
http://www.alvarum.com/noeozenne
http://www.alvarum.com/robinsonozenne
http://www.alvarum.com/benedictedaubert
2- Faire un don pour l'un des coureurs de l'équipe Des paillettes pour Roméo :
http://www.alvarum.com/group/despaillettespourromeo
3- Participer à la Course des Héros avec vos baskets et votre bonne humeur, en rejoignant l'équipe Des Paillettes pour Roméo et en collectant vous aussi 250 € !
Les dons sont reversés directement par Alvarum à l'Association Française du Syndrome d'Angelman et donnent droit à réduction d'impot. C'est très facile et 100% sécurisé !
Merci à toutes et tous pour votre soutien !
♥ Noé ♥
La Course des Héros, c'est avant tout un défi sportif et solidaire ! Pour avoir la possibilité de parcourir les 6 km du parcours, Noé doit d'abord collecter 250 €uros qui seront reversés à l'Association Française du Syndrome d'Angelman.
Plusieurs possibilités s'offrent à vous si vous voulez soutenir Noé dans sa collecte et aider son petit frère Roméo et ses copains :
1- Faire un don sur 1 (ou plusieurs !!) de nos 3 pages de collecte :
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2- Faire un don pour l'un des coureurs de l'équipe Des paillettes pour Roméo :
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3- Participer à la Course des Héros avec vos baskets et votre bonne humeur, en rejoignant l'équipe Des Paillettes pour Roméo et en collectant vous aussi 250 € !
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€ 500
With help of people.
On my target of € 500
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Course des Héros Paris 2014
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Association Française du Syndrome d'Angelman
L'Association Française du Syndrome d'Angelman (AFSA) a été créée en 1992 pour venir en aide aux familles touchées par ce syndrome. Elle a pour buts : - De fournir information, entraide et soutien moral aux familles ayant à leur charge une personne atteinte du syndrome d'Angelman - De faire connaître le syndrome d'Angelman et d'encourager la recherche médicale sur cette maladie...
