L'espoir en Chemin

by Association ELA for Association ELA

Marcher en France et en Europe, un à deux mois par an et pendant 14 ans, avec pour compagnon de route "Les Contemplations" de Victor Hugo, dans le but de sensibiliser les territoires sur les leucodystrophies, par le biais de l'art et de la culture. Tel est l'objectif de Gérard Pollet à travers le projet de bénévoles "L'Espoir en Chemin".

Blog de Gérard Pollet :

http://espoirenchemin.blogspot.fr/


L'Espoir en Chemin a pour objet :
- d'ouvrir des chemins solidaires en parcourant l'Europe à pied, de présenter "Les Contemplations" de Victor Hugo dans les écoles, les lieux publics et privés, et de réunir des artistes qui inventeront ensemble des formes musicales et poétiques autour de l'œuvre.
- d'inciter les établissements scolaires à participer à la campagne citoyenne "Mets tes baskets et bats la maladie" menée par l'association ELA.
- d'organiser chaque année avec des artistes d'horizons divers un événement culturel à Toulouse et dans sa Métropole, "le 12 mai", au profit de l'association ELA.
- de faire connaître les leucodystrophies dans les entreprises (notamment par le projet "Mets tes baskets dans l'entreprise") et de susciter auprès du grand public tout acte citoyen favorisant l'entraide et la solidarité. Chaque pas compte !
- de défendre l'art, la culture, l'acte poétique comme rempart contre la barbarie du monde.

Vous pouvez participer au financement des 19 étapes de la marche de Gérard Pollet (500 kilomètres de Bérat à Avignon), à raison de 15 € par kilomètre (1 centime d'euro par pas).
Vous pouvez contribuer au soutien de L'Espoir en Chemin en finançant votre propre marche. Tous les dons récoltés au cours du chemin seront reversés à ELA.

L'Espoir en Chemin est un acte citoyen. L'Espoir en Chemin, c'est aller vers l'Autre...


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7 News
Lunel : la leucodystrophie abordée au collège Mistral http://www.midilibre.fr/2015/06/03/les-enfants-confrontes-a-la-souffrance-et-la-maladie,1169845.php
Association ELA - 6/5/15
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Association ELA

Fondée en 1992 par Guy ALBA, l'Association Européenne contre les Leucodystrophies (ELA) regroupe des familles qui se mobilisent pour vaincre ces maladies génétiques rares qui détruisent la myéline (la gaine des nerfs) du système nerveux. Chaque semaine en France, 3 à 6 enfants naissent atteints de ces pathologies qui engendrent des situations de handicap très lourd et entraînent progressivement la perte de toutes les fonctions vitales : l'ouïe, la vue, la locomotion.